N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride - CAS号 1465-25-4

物化性质

熔点：

200 °C
稳定性/保质期：
1. 如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免接触氧化剂、水分或潮湿环境以及光线。
2. 与多种有机胺偶联后会生成有色物质。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.63
重原子数：

15
可旋转键数：

3
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.17
拓扑面积：

38
氢给体数：

3
氢受体数：

2

安全信息

TSCA：

Yes
危险品标志：

Xn
安全说明：

S26,S36,S36/37,S37/39,S45
危险类别码：

R22,R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

29215990
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
危险类别：

6.1
RTECS号：

KV5330000
包装等级：

I; II; III
储存条件：

1. 保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

SDS：f59bfbcedec2ee3c73df4f275718565e

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C12H14N2 · 2HCl
分子式
: 259.17 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N-2-Aminoethyl-1-naphthylamine dihydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1465-25-4
No.) 215-981-2
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 194 - 198 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂, 卤酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KV5330000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状白色至淡黄褐色或灰色结晶固体，亦可为灰白色粉末。

盐酸萘乙二胺比色法（萨尔茨曼法） 这是一种溶液吸收采集氮氧化物(NOx)后进行比色测定的化学方法。大气中的氮氧化物经过三氧化铬氧化管氧化成NO2，然后被吸收在溶液中生成亚硝酸，再与对氨基苯磺酸起重氮化反应，随后与盐酸萘乙二胺偶合生成玫瑰红色的偶氮化合物，根据颜色深浅进行比色定量。

储存条件 保持贮藏器密封，并储存在阴凉、干燥的地方。确保工作间有良好的通风或排气装置。

用途

用作测定磺胺类药物的试剂。
环保试剂：盐酸萘乙二胺比色法用于测定大气中氮氧化物等苯胺类物质，也可检测磺胺类药剂、亚硝酸盐。此外，还可用于光谱测定氨基苯酚、苯二胺、二硝基苯胺、氯代苯胺类化合物、硫醇和氨磺酰等。
还可用于测定叶酸、钾、亚硝酸盐和硫酸盐；以及进行氨基苯酚、苯二胺、二硝基苯胺、氯苯胺、硫醇和磺胺的分光光度法检测。

类别有毒物品

毒性分级 高毒

急性毒性 腹腔-小鼠 LD50: 150 毫克/公斤

可燃性危险特性 受热可能释放有毒氯化氢和氧化氮气体

储运特性 库房应通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂 水、二氧化碳、砂土、泡沫

反应信息

作为反应物：

描述：

N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下，以水为溶剂，反应 2.0h，生成 N-(1-萘基)乙二胺

参考文献：

名称：

一种胱氨酸胆固醇凝胶因子及其制备方法

摘要：

本发明涉及一种胱氨酸胆固醇凝胶因子及其制备方法，该凝胶因子是以天然产物胆固醇以及胱氨酸为原料，通过化学反应得到的。发明还公开了一种超分子凝胶，由上述的凝胶因子在苯类溶剂、正丙醇或环己烷等溶剂中自组装得到，微观形貌为规整的纳米带或纳米纤维网络结构。本发明的凝胶因子和超分子凝胶制备过程所采用原料属于天然小分子化合物，具有来源广泛、生物相容性好、结构独特等优点，并表现出较好的离子选择性识别和还原响应特性。这样的凝胶体系具有良好的生物相容性和环境友好性，为智能响应凝胶材料的构建提供了新的思路，也为拓展胱氨酸和胆固醇天然小分子化合物在超分子领域的应用提供了新的参考。

公开号：

CN113402576B
作为产物：

描述：

1,2-diaminoethane dihydrochloride 、 1-氯萘反应 1.0h，以89.01%的产率得到N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride

参考文献：

名称：

CN114805083

摘要：

公开号：

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文献信息

Triamine derivatives and their acid-addition salts

申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

公开号：EP0443862A1

公开（公告）日：1991-08-28

A triamine derivative of the formula (I) wherein Ar¹ and Ar² are carbocyclic or heterocyclic single ring or fused ring aromatic groups, R¹, R² and R³ are hydrogen, lower alkyl, aryl aryl-alkyl, aryl-alkyloxycarbonyl, alkyloxycarbonyl or acyl, and A¹ and A² are lower alkylene groups optionally substituted by oxo, exhibits a high N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor antagonistic effect and are therefore useful as a medicine for nerve degeneration diseases.

式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。
N-heterocyclic carbenes bearing a naphthyl substituent and their metal complexes: synthesis, structure, and application in catalytic transfer hydrogenation

作者：Aylin ATİK、Lütfiye GÖK PEZÜK、Hayati TÜRKMEN

DOI：10.3906/kim-1604-62

日期：——

catalysts for the transfer hydrogenation (TH) of ketones in the presence of KOH using 2-propanol as a hydrogen source and the results were compared. The best results in the transfer hydrogenation of ketones were obtained with 4b. [MCl(NHC)L] (M = Ir, L = Cp$^\ast })$ (5b), cod (6b); M = Rh, L= Cp$^\ast}$ (5b'), and cod (6b') complexes were prepared and investigated in the TH of ketones. The reactivity

一系列带有萘基和苄基的不对称咪唑啉溴化物（3a-d）（R'= CH $ _ 2} $ C $ _ 6} $ H $ _ 2} $（CH $ _ 3}）_ 3} $-2,4,6（a）； CH $ _ 2} $ C $ _ 6} $ H（CH $ _ 3}）_ 4} $-2,3,5,6 （b）; CH $ _ 2} $ C $ _ 6} $（CH $ _ 3}）_ 5} $（c）; CH $ _ 2} $ C $ _ 6} $ F成功合成了位于N $ ^ 1} $和N $ ^ 3} $位置的$ _ 5 \，} $（d））。[RuCl $ _ 2} $（NHC）（$ p $ -cymene）]（NHC = N-杂环卡宾）配合物（4a-d）通过[RuCl $ _ 2}（p $- cymene）] _ 2} $，含咪唑啉盐（3a-d）。新盐（3a-d）及其
Piano‐stool Ru (II) arene complexes that contain ethylenediamine and application in alpha‐alkylation reaction of ketones with alcohols

作者：Serdar Batıkan Kavukcu、Salih Günnaz、Onur Şahin、Hayati Türkmen

DOI：10.1002/aoc.4888

日期：2019.5

borrowing hydrogen strategy in mild reaction conditions within a short time. The catalytic system has a broad substrate scope, which allows the synthesis of alpha alkylated ketones with excellent yields. The electronic and steric effects of complexes on catalytic activity were analysed. The influence of the carbon chain length of the ligand on the alpha‐alkylation reaction of ketones was also investigated

制备了一系列带有乙二胺与芳基和脂肪族基团的钢琴凳Ru（II）配合物（Ru 1-7），并通过1 H，13 C，19 F和31 P NMR光谱，FT-IR和元素分析进行了全面表征。Ru 2–4和Ru 7的晶体结构由X射线晶体学确定。通过借用氢的策略，在短时间内温和的反应条件下，将它们成功地用于脂肪族和芳香族酮与醇的α（α）-烷基化反应。该催化体系具有广泛的底物范围，这允许以优异的产率合成α烷基化的酮。分析了配合物对催化活性的电子和空间效应。还研究了配体碳链长度对酮的α-烷基化反应的影响。还通过d 8-甲苯中的1 H-NMR光谱检查了催化循环。
[EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS [FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

申请人：GLAXO GROUP LTD

公开号：WO2010125103A1

公开（公告）日：2010-11-04

The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein: A represents an aryl, heteroaryl or heterocyclyl group; and any ring or ring system of said aryl or heteroaryl is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, selected from the group consisting of halogen, C1-6 alkyl, -CF3, - OCF3, cyano, C1-6 alkoxy, -NR10R11, -X-aryl, -X-heteroaryl and -X-heterocyclyl; R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent hydrogen, fluorine, chlorine, -CF3, cyano or C1-6 alkyl, such that at least one of R1, R2, R3, R4 and R5 is other than hydrogen; R6, R7, R8, R9, R10 and R11 independently represent hydrogen or C1-6 alkyl; X represents a linker selected from a bond, -(CH2)n- and -O-(CH2)n-; and n represents an integer from 1 to 3. The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor ("P2X7 receptor antagonists").

本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-O 、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、- 、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-( )n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。
Die Synthese von 6,7-Dihydro-2H-pyrimido[6, 1-a]isochinolin-4(3H)-onen und analogen Verbindungen und deren Wirkung als Blutpättchenaggregationshemmer

作者：Frank Kienzle、Yves Bounameaux、Rudolf E. Minder、Reto Muggli

DOI：10.1002/hlca.19860690722

日期：1986.10.29

Synthesis of 6,7-Dihydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4(3H)-ones and Analogous Compounds and their Activity as Blood-Platelet Inhibitors

6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride | 1465-25-4

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子