N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-4-oxo-(S)-proline ethyl ester | 83507-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-4-oxo-(S)-proline ethyl ester
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-4-ketoproline ethyl ester；N-CBz-4-keto-L-proline ethyl ester；(2S)-N-Benzyloxycarbonyl-4-oxoproline ethyl ester；N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-oxo-(S)-proline ethyl ester；N-cbz-4-ketoproline ethyl ester；1-O-benzyl 2-O-ethyl (2S)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 83507-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: UIOORSWZRBWXCD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-4-oxo-(S)-proline ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 螺普利
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂：螺哌普利和相关化合物。

  摘要：

  描述了spirapril（5），spiraprilat（25），其RSS立体异构体及其甘氨酰（18b）和赖氨酰（36、37）类似物的合成。在体内评估这些化合物对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制作用，并对选定的化合物评估体外ACE抑制作用（螺哌普利ID50为16微克/千克；螺旋体IC50为0.8 nM，ID50为8微克/千克）。在麻醉的大鼠中，iv酯5和36比依那普利更有效，而二酸25和37在体外比依那普利拉更有效。在清醒的大鼠中，口服剂量为0.03-1 mg / kg和依那普利（0.1-1 mg / kg）的依那普利（2）具有持续的活性。从这项工作中，选择了spirapril作为抗高血压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00127a033
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 氯化亚砜 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-4-oxo-(S)-proline ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thrombin Inhibitors from the Freshwater Cyanobacterium Anabaena compacta

  摘要：

  Bioassay-guided investigation of the cyanobacterium Anabaena compacta extracts afforded spumigin J (1) and the known thrombin inhibitor spumigin A (2). The absolute configuration of 1 was analyzed by advanced Marfey's methodology. Compounds 1 and 2 inhibited thrombin with EC50 values of 4.9 and 2.1 mu M, and 0.7 and 0.2 mu M in the cathepsin B inhibitory assay, respectively. The MM-GBSA methodology predicted spumigin A with 2S-4-methylproline as the better thrombin inhibitor.

  DOI：

  10.1021/np300282a

文献信息

• Method for the preparation of N-substituted 4-ketoproline derivatives
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US05631385A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Method for the preparation of N-protected 4-ketoproline derivatives of formula I ##STR1## by oxidation of the corresponding N-protected 4-hydroxyproline derivatives of ##STR2## using the system TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl oxy free radical)/NaOCl.

  通过使用TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基）/NaOCl体系，通过氧化相应的N-保护4-羟基脯氨酸衍生物，制备公式I的N-保护4-酮基脯氨酸衍生物的方法。
• Concise, Stereoselective Route to the Four Diastereoisomers of 4-Methylproline
  作者：Annabel C. Murphy、Maya I. Mitova、John W. Blunt、Murray H. G. Munro

  DOI：10.1021/np070673w

  日期：2008.5.1

  has often been hindered by long reaction sequences or low stereoselectivity in the synthesis leading to reference samples. The preparation of the four diastereoisomers of 4-methylproline by a concise and stereoselective route is presented and features a six-step route with late-stage stereodivergence, good stereoselectivity for both cis- and trans-series (75% and 88% de, respectively), and good overall

  4-甲基脯氨酸（在许多肽类次级代谢产物中发现的一种稀有氨基酸）的完整立体化学特征通常由于合成过程中反应序列长或立体选择性低而受到阻碍，从而导致产生参考样品。介绍了一种通过简明和立体选择的路线制备4-甲基脯氨酸的四种非对映异构体的方法，该方法具有六步路线，具有后期立体发散性，对顺式和反式系列均具有良好的立体选择性（分别为75％和88％de ）和良好的总体产量（累计产量为30-40％）。还提供了有关立体异构体的马菲衍生物的其他数据。
• 7-Carboxyalkylaminoacyl-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]-nonane-8-carboxylic
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04470972A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  This invention relates to 7-carboxyalkyl-aminoacyl-1,4-adithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acids. The compounds of the invention are useful in the treatment of cardiovascular disorders and especially as antihypertensive agents.

  这项发明涉及7-羧基烷基氨基酰基-1,4-二硫-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-羧酸。该发明的化合物在心血管疾病的治疗中有用，特别是作为降压剂。
• Carboxyalkyl dipeptides
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05348944A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  Compounds of the formula ##STR1## useful as antihypertensive agents are disclosed.

  公开了化学式为##STR1##的化合物，其作为降压剂具有用途。
• Novel Inhibitors of the Amino Acid Transporters ASCT1 and ASCT2
  申请人：Kavanaugh Michael P.

  公开号：US20130065935A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention features compounds and methods relating to novel hydroxy-proline analog inhibitors of the ASCT1 and ASCT2 neutral amino acid transporters. These analogs are potent and selective inhibitors of ASCT2 and ASCT1-mediated amino acid transport as evidenced by significantly reduced glutamine or alanine transport-associated currents or radiolabeled substrate (amino acid) uptake in Xenopus oocytes expressing ASCT2 or ASCT1. Selectivity has been established in the same manner whereby reduced substrate associated current or substrate uptake is unobserved in Xenopus oocytes expressing ATA2, SN1, or EAAT(s) (excitatory amino acid transporter). The compounds and methods of the invention can be used in research or clinical applications (e.g., for the treatment of cancer, microbial infection, or ischemia-related central nervous system injury).

  该发明涉及新型羟基脯氨酸类似物抑制剂及其方法，用于ASCT1和ASCT2中性氨基酸转运体。这些类似物是ASCT2和ASCT1介导的氨基酸转运的有效和选择性抑制剂，证明方法是通过显著降低谷氨酰胺或丙氨酸转运相关电流或放射性标记底物（氨基酸）在表达ASCT2或ASCT1的Xenopus卵母细胞中的摄取。通过同样的方式建立了选择性，其中在表达ATA2、SN1或EAAT(s)（兴奋性氨基酸转运体）的Xenopus卵母细胞中未观察到底物相关电流或底物摄取的减少。该发明的化合物和方法可用于研究或临床应用（例如，用于治疗癌症、微生物感染或缺血相关的中枢神经系统损伤）。