3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-1-furan-2-yl-propenone | 4332-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-1-furan-2-yl-propenone
• 英文别名: 1-<2.4-Dimethoxy-phenyl>-3--propen-(1)-on-(3)；1--3-<2.4-dimethoxy-phenyl>-propen-(2)-on-(1)；3-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-1-<2>furyl-propenon；3-Furyl-(2)-1-<2,4-dimethoxy-phenyl>-propen-(1)-on-(3)；1-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-3-furyl-propen-(1)-on-(3)；3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 4332-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: CVQRLVFVCZKXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-1-furan-2-yl-propenone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1-(furan-2-yl)propenone
  参考文献：
  名称：

  杂环查尔酮衍生物的合成及其对2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基的清除能力

  摘要：

  精心制备了一系列杂环杂环查耳酮衍生物，如苯环的等排体噻吩或呋喃环，并系统研究了杂环对2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基清除活性的影响。构效关系（SAR）分析表明，含噻吩环的查尔酮的活性高于含呋喃环的查尔酮，并且与未取代的杂环相比，杂环甲基取代基的存在对活性的影响明显相反。 , 噻吩环的 4'-甲基基团活性增加，呋喃环的 3'-甲基基团活性降低。杂环的独特等排效应（即，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2585
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-1-furan-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  杂环查尔酮衍生物的合成及其对2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基的清除能力

  摘要：

  精心制备了一系列杂环杂环查耳酮衍生物，如苯环的等排体噻吩或呋喃环，并系统研究了杂环对2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基清除活性的影响。构效关系（SAR）分析表明，含噻吩环的查尔酮的活性高于含呋喃环的查尔酮，并且与未取代的杂环相比，杂环甲基取代基的存在对活性的影响明显相反。 , 噻吩环的 4'-甲基基团活性增加，呋喃环的 3'-甲基基团活性降低。杂环的独特等排效应（即，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2585

文献信息

• Inhibition of eEF2-K by thieno[2,3-b]pyridine analogues
  作者：Jeffrey W. Lockman、Matthew D. Reeder、Kazuyuki Suzuki、Kirill Ostanin、Ryan Hoff、Leena Bhoite、Harry Austin、Vijay Baichwal、J. Adam Willardsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.005

  日期：2010.4

  Several series of thieno[2-3-b]pyridine analogues were synthesized and screened for inhibitory activity against eukaryotic elongation factor-2 kinase (eEF2-K). Modifications around several regions of the lead molecules were made, with a ring fusion adjacent to the nitrogen on the thienopyridine core being critical for activity. The most active compound 34 shows an IC(50) of 170 nM against eEF2-K in vitro. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Heterocyclic Chalcone Derivatives and Their Radical Scavenging Ability Toward 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl (DPPH) Free Radicals
  作者：Ki-Jun Hwang、Ho-Seok Kim、In-Cheol Han、Beom-Tae Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2585

  日期：2012.8.20

  A series of heterocyclic chalcone derivatives bearing heterocycles such as thiophene or furan ring as an isostere of benzene ring were carefully prepared, and the influence of heterocycles on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities was systematically investigated. Structure-activity relationships (SAR) analysis showed that the activities of thiophene ring-containing chalcones

  精心制备了一系列杂环杂环查耳酮衍生物，如苯环的等排体噻吩或呋喃环，并系统研究了杂环对2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基清除活性的影响。构效关系（SAR）分析表明，含噻吩环的查尔酮的活性高于含呋喃环的查尔酮，并且与未取代的杂环相比，杂环甲基取代基的存在对活性的影响明显相反。 , 噻吩环的 4'-甲基基团活性增加，呋喃环的 3'-甲基基团活性降低。杂环的独特等排效应（即，