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ethyl 5-(furan-2-yl)oxazole-2-carboxylate | 668972-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(furan-2-yl)oxazole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(furan-2-yl)-1,3-oxazole-2-carboxylate
ethyl 5-(furan-2-yl)oxazole-2-carboxylate化学式
CAS
668972-81-4
化学式
C10H9NO4
mdl
——
分子量
207.186
InChiKey
CHFJTCAOGGHBDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.7±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(furan-2-yl)oxazole-2-carboxylate2-氨基-5-氰基苯甲酸 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以32%的产率得到5-cyano-2-[(5-furan-2-yl-oxazole-2-carbonyl)amino]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
    摘要:
    这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
    公开号:
    WO2004018428A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-呋喃基)异恶唑-3-羧酸乙酯乙腈 为溶剂, 以76%的产率得到ethyl 5-(furan-2-yl)oxazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    将异恶唑转化为多种恶唑产物的连续流光异构化反应的发展。
    摘要:
    提出了一种连续流动的方法,其通过光化学转座反应将异恶唑直接转化为它们的恶唑对应物。这导致首次报道了利用这种转化来确定其范围和综合实用性的方法。通过这种快速而温和的流动过程,实现了一系列带有不同附件的包括不同杂环部分的各种二取代和三取代的恶唑产物。此外,通过生成克量的选定产品,同时还提供了对可能的中间体的见识,证明了这种方法的鲁棒性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03399
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文献信息

  • I<sub>2</sub>-Promoted formal [3+2] cycloaddition of α-methylenyl isocyanides with methyl ketones: a route to 2,5-disubstituted oxazoles
    作者:Xia Wu、Xiao Geng、Peng Zhao、Jingjing Zhang、Yan-dong Wu、An-xin Wu
    DOI:10.1039/c6cc10275a
    日期:——
    An I2-promoted formal [3+2] cycloaddition for access to oxazoles has been demonstrated. This is the first example of a Lewis acid-promoted formal [3+2] cycloaddition of isocyanides with methyl ketones involves...
    已经证明了I2促进的正式[3 + 2]环加成反应可与恶唑接触。这是路易斯酸促进的异氰酸酯与甲基酮的正式[3 + 2]环加成反应的第一个例子,涉及...
  • Silver‐Induced [3+2] Cycloaddition of Isocyanides with Acyl Chlorides: Regioselective Synthesis of 2,5‐Disubstituted Oxazoles
    作者:Jian‐Quan Liu、Xuanyu Shen、Andrey Shatskiy、Enlong Zhou、Markus D. Kärkäs、Xiang‐Shan Wang
    DOI:10.1002/cctc.201900965
    日期:2019.9.5
    A silver‐induced cycloaddition of isocyanides with acyl chlorides has been developed. This transition metal‐catalyzed strategy provides an effective and scalable approach for the formation of 2,5‐disubstituted oxazoles in good to high yields. The employed silver‐based MOF catalyst can be efficiently recycled without compromising the yield.
    已经开发出银诱导的异氰酸酯与酰氯的环加成反应。这种过渡金属催化的策略为形成2,5-二取代的恶唑提供了一种有效且可扩展的方法,使产率高至高。所用的基于银的MOF催化剂可以有效地回收利用,而不会影响产量。
  • Antibacterial benzoic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040110802A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.
    这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法,用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP2022793B1
    公开(公告)日:2014-06-04
  • US8211908B2
    申请人:——
    公开号:US8211908B2
    公开(公告)日:2012-07-03
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