2-(3-(bromomethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 914094-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(bromomethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[3-(bromomethyl)phenoxy]oxane
• CAS: 914094-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: VDNHVHAESQEAFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(bromomethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说，本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)在生物医药中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2、R3、R4)与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112390802A
• 作为产物：
  描述：

  (3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol 在 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73.5%的产率得到2-(3-(bromomethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  EP3750891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of new tricyclic thiolactams as potent antitumor agent for pancreatic cancer
  作者：Takuya Okada、Daisuke Minehira、Minetatsu Takada、Hirokazu Urata、Atsushi Kato、Isao Adachi、Yukiko Kurashima、Satoshi Kaji、Tsutomu Ogura、Shigeki Chiba、Hiroyasu Esumi、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.035

  日期：2016.6

  medium (NDM) and Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) was evaluated against a human pancreatic cancer cell line PANC-1. Among the tested compounds, the 4'-hydroxy derivative 3d showed the most potent cytotoxicity in NDM (PC50 1.68μM) although the moderate preferential cytotoxicity (PC50 1.68μM in NDM vs PC50 20μM in DMEM). The 3'-hydroxy derivative 3e exhibited the most preferential cytotoxicity

  我们合成了新颖的三环硫代内酰胺2a-d，3d-k，在吲哚亚基的氮原子上具有苄基或取代的苄基取代基，并且它们在营养剥夺性培养基（NDM）和Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）下的优先细胞毒性为针对人胰腺癌细胞系PANC-1进行了评估。在测试的化合物中，4'-羟基衍生物3d在NDM中表现出最强的细胞毒性（PC50为1.68μM），尽管中等程度的优先细胞毒性（在NDM中为PC501.68μM，而在DMEM中为PC5020μM）。3'-羟基衍生物3e表现出最优先的细胞毒性（NDM中的PC50为1.96μM，而DMEM中的30μM时抑制小于50％）。苄基2a和卤代苄基衍生物2b，c在NDM中无细胞毒性。此外，吲哚（10，PC50173.7μM），内酯（11，PC50131.7μM），内酰胺（12，PC5044.8μM）衍生物在NDM中显示出一周或中等的细胞毒性。这些结果表明苄基取代基和
• DEVELOPMENT OF MOLECULAR IMAGING PROBES FOR CARBONIC ANHYDRASE-IX USING CLICK CHEMISTRY
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20090123372A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application discloses methods for identifying inhibitors with high binding-affinity for the carbonic anhydrase-IX (CA-IX) enzyme using click chemistry and uses the candidates thereof as positron emission tomography (PET) imaging agents.

  本申请公开了使用点击化学方法鉴定高亲和力的碳酸酐酶IX（CA-IX）酶抑制剂的方法，并将其候选物作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂。
• 4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinoline Derivatives for the Treatment of Infertility
  申请人：Grima Poveda Pedro Manuel

  公开号：US20080275042A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to 4-phenyl-5-oxo-1,4)5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives according to Formula I, Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl or (2-6C)aDcynyl; R 2 , R 3 are independently halogen, (1-4C)allyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)-alkynyl, (1-4C)aBcoxy, (3-4C)alkenyloxy or (3-4C)alkynyloxy; R 4 is phenyl or (2-5C)-heteroaryl, both substituted with R 7 and optionally substituted on the (hetero)aromatic ring with one or more substituents selected from hydroxy, amino, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio and (di)(1-4C)-alkylamino. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, as well as to the use of these 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline derivatives in therapy, more specifically for the treatment of infertility

  本发明涉及公式I、公式II或其药学上可接受的盐的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物，其中R1是(1-6C)烷基、(2-6C)烯基或(2-6C)炔基；R2、R3独立地为卤素、(1-4C)烯丙基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)氧代丙基、(3-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基；R4是苯基或(2-5C)杂环芳基，均用R7取代，并且在(杂)芳香环上可选择地用一个或多个取代基取代，所述取代基选自羟基、氨基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、(1-4C)烷基、(1-4C)氧基、(1-4C)硫代烷基和(二)(1-4C)-烷基氨基。本发明还涉及包含上述衍生物的制药组合物，以及这些4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物在治疗中的应用，更具体地用于不孕症的治疗。
• Development of molecular imaging probes for carbonic anhydrase-IX using click chemistry
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：US07829063B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present application discloses methods for identifying inhibitors with high binding-affinity for the carbonic anhydrase-IX (CA-IX) enzyme using click chemistry and uses the candidates thereof as positron emission tomography (PET) imaging agents.

  本申请公开了使用点击化学方法鉴定高结合亲和力碳酸酐酶IX（CA-IX）酶抑制剂的方法，并使用这些候选物作为正电子发射断层扫描（PET）成像试剂的方法。
• Development of Molecular Imaging Probes for Carbonic Anhydrase-IX Using Click Chemistry
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20100317842A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses methods for identifying inhibitors with high binding-affinity for the carbonic anhydrase-IX (CA-IX) enzyme using click chemistry and uses the candidates thereof as positron emission tomography (PET) imaging agents.

  本申请公开了一种使用点击化学方法鉴定高亲和力碳酸酐酶IX（CA-IX）酶抑制剂的方法，并将其候选物作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂。