ethyl 7-formyl-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylate | 1426079-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-formyl-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylate
• CAS: 1426079-13-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: PFDKSNZWEHPXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-formyl-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,6,6-Trimethyl-5,11-dihydropyrimido[4,5-a]carbazole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 盐酸 、 甲酸 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl 7-formyl-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1

文献信息

• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150291592A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds of Formula (I) wherein n, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 and R A are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.
• US9340548B2
  申请人：——

  公开号：US9340548B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026162A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of Formula (I) wherein n, X1, X2, R1, R2, Y1, Y2 and RA are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。