5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶 | 697299-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶
• 英文名称: 2-methyl-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridine
• CAS: 697299-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: BTMOLGOJGLILQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6-iodoquinazolin-4-yl)-[3-methyl-4-(6-methylpyridin-3-yloxy)phenyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Kilogram-Scale Sonagashira, Suzuki, and Heck Coupling Routes to Oncology Candidate CP-724,714

  摘要：

  The synthesis of the anti-cancer compound 2-methoxy-N-(3-{4-[3-methyl-4-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}-E-allyl)acetamide (CP-724,714) (1) on multikilogram scale using several different synthetic routes is described. Application of the Sonogashira, Suzuki, and Heck couplings to this synthesis was investigated to identify a safe, environmentally friendly, and robust process for the production of this drug candidate. A convergent and selective synthesis of the candidate was identified which utilizes a Heck coupling of a protected allylamine to install the critical olefin.

  DOI：

  10.1021/op050039u
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2005026152A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005051923A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  Formula (I)的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖效应，该效应通过在诸如人类等恒温动物中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• 1,2-DITHIOLANE AND DITHIOL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING MUTANT EGFR-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Sabila Biosciences LLC

  公开号：US20180208584A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compositions of the invention comprise 1,2-dithiolane, dithiol and related compounds useful as therapeutic agents for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with aberrant EGFR activity.

  该发明的组合物包括1,2-二硫杂环烷、二硫醇和相关化合物，可用作治疗剂，用于治疗和预防与EGFR活性异常相关的疾病和病况。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE A SUBSTITUTION UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPER-PROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005010008A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种式（I）化合物及其在治疗高增殖性疾病中的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118572A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101617A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。