1-[2-(4-Phenylmethoxyphenoxy)ethyl]azepane | 1001470-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(4-Phenylmethoxyphenoxy)ethyl]azepane
• CAS: 1001470-41-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: YCWRKRSKWBQGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Phenylmethoxyphenoxy)ethyl]azepane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-(4-(2-(azepan-1-yl)ethoxy)phenoxy)-6-hydroxybenzo[b]thiophen-2-yl)(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  这项发明是苯并噻吩雌激素受体调节剂，或其药用盐，或其药用组合物，用于治疗与雌激素相关的医学疾病。

  公开号：

  US20180230123A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(Azepan-1-yl)-2-[4-(benzyloxy)phenoxy]ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以376 mg的产率得到1-[2-(4-Phenylmethoxyphenoxy)ethyl]azepane
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  这项发明是苯并噻吩雌激素受体调节剂，或其药用盐，或其药用组合物，用于治疗与雌激素相关的医学疾病。

  公开号：

  US20180230123A1

文献信息

• Identification of a Potent, Selective, and Orally Active Leukotriene A₄ Hydrolase Inhibitor with Anti-Inflammatory Activity
  作者：Cheryl A. Grice、Kevin L. Tays、Brad M. Savall、Jianmei Wei、Christopher R. Butler、Frank U. Axe、Scott D. Bembenek、Anne M. Fourie、Paul J. Dunford、Katherine Lundeen、Fawn Coles、Xiaohua Xue、Jason P. Riley、Kacy N. Williams、Lars Karlsson、James P. Edwards

  DOI：10.1021/jm701575k

  日期：2008.7.1

  in the treatment of inflammatory diseases such as inflammatory bowel disease (IBD), asthma, and atherosclerosis. We developed a pharmacophore model using a known inhibitor manually docked into the active site of LTA 4H to identify a subset of compounds for screening. From this work we identified a series of benzoxazole, benzthiazole, and benzimidazole inhibitors. SAR studies resulted in the identification

  LTA 4H是普遍分布的具有水解酶和氨基肽酶活性的69 kDa含锌胞质酶。作为水解酶，LTA 4H立体定向催化不稳定的环氧LTA 4向二醇LTB 4的转化，二醇LTB 4是嗜中性粒细胞的强力化学引诱剂和活化剂，是嗜酸性粒细胞，巨噬细胞，肥大细胞和T细胞的化学引诱剂。预期抑制LTB 4的形成对炎性疾病例如炎性肠病（IBD），哮喘和动脉粥样硬化的治疗是有益的。我们使用已知的抑制剂手动停靠在LTA 4H的活性位点中开发了一个药效团模型，以识别要筛选的化合物子集。通过这项工作，我们确定了一系列苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑抑制剂。SAR研究导致鉴定出了几种具有合适的交叉反应谱和出色的PK / PD特性的有效抑制剂。我们的工作集中在进一步剖析JNJ 27265732上，该研究在与IBD相关的疾病模型中显示出令人鼓舞的疗效。
• Benzothiophene estrogen receptor modulators
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10208011B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder.

  本发明是一种苯并噻吩雌激素受体调节剂或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的组合物，用于治疗与雌激素相关的疾病。
• BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180230123A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder.

  这项发明是苯并噻吩雌激素受体调节剂，或其药用盐，或其药用组合物，用于治疗与雌激素相关的医学疾病。