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4-(2-azepan-4-ylethoxy)phenol | 861930-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-azepan-4-ylethoxy)phenol
英文别名
4-(2-azepan-1-yl-ethoxy)-phenol;4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenol
4-(2-azepan-4-ylethoxy)phenol化学式
CAS
861930-48-5
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
DMPWMEXBCMEKDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯苯并恶唑4-(2-azepan-4-ylethoxy)phenolpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以88%的产率得到2-[4-(2-azepan-1-ylethoxy)phenoxy]benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    鉴定出具有抗炎活性的有效,选择性和口服活性白三烯a4水解酶抑制剂。
    摘要:
    LTA 4H是普遍分布的具有水解酶和氨基肽酶活性的69 kDa含锌胞质酶。作为水解酶,LTA 4H立体定向催化不稳定的环氧LTA 4向二醇LTB 4的转化,二醇LTB 4是嗜中性粒细胞的强力化学引诱剂和活化剂,是嗜酸性粒细胞,巨噬细胞,肥大细胞和T细胞的化学引诱剂。预期抑制LTB 4的形成对炎性疾病例如炎性肠病(IBD),哮喘和动脉粥样硬化的治疗是有益的。我们使用已知的抑制剂手动停靠在LTA 4H的活性位点中开发了一个药效团模型,以识别要筛选的化合物子集。通过这项工作,我们确定了一系列苯并恶唑,苯并噻唑和苯并咪唑抑制剂。SAR研究导致鉴定出了几种具有合适的交叉反应谱和出色的PK / PD特性的有效抑制剂。我们的工作集中在进一步剖析JNJ 27265732上,该研究在与IBD相关的疾病模型中显示出令人鼓舞的疗效。
    DOI:
    10.1021/jm701575k
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(4-Phenylmethoxyphenoxy)ethyl]azepane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(2-azepan-4-ylethoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    鉴定出具有抗炎活性的有效,选择性和口服活性白三烯a4水解酶抑制剂。
    摘要:
    LTA 4H是普遍分布的具有水解酶和氨基肽酶活性的69 kDa含锌胞质酶。作为水解酶,LTA 4H立体定向催化不稳定的环氧LTA 4向二醇LTB 4的转化,二醇LTB 4是嗜中性粒细胞的强力化学引诱剂和活化剂,是嗜酸性粒细胞,巨噬细胞,肥大细胞和T细胞的化学引诱剂。预期抑制LTB 4的形成对炎性疾病例如炎性肠病(IBD),哮喘和动脉粥样硬化的治疗是有益的。我们使用已知的抑制剂手动停靠在LTA 4H的活性位点中开发了一个药效团模型,以识别要筛选的化合物子集。通过这项工作,我们确定了一系列苯并恶唑,苯并噻唑和苯并咪唑抑制剂。SAR研究导致鉴定出了几种具有合适的交叉反应谱和出色的PK / PD特性的有效抑制剂。我们的工作集中在进一步剖析JNJ 27265732上,该研究在与IBD相关的疾病模型中显示出令人鼓舞的疗效。
    DOI:
    10.1021/jm701575k
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文献信息

  • [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES POUR LE TRAITEMENT DE SYMPTOMES VASOMOTEURS
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005073204A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.
    本发明涉及一种公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂:(I) (Ia);或其药物酸加成盐;用于治疗血管舒缩症状,尤其是热潮红、夜间出汗以及影响绝经前后妇女的其他症状。
  • BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:G1 Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180230123A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder.
    这项发明是苯并噻吩雌激素受体调节剂,或其药用盐,或其药用组合物,用于治疗与雌激素相关的医学疾病。
  • Selective Estrogen Receptor Modulators for the Treatment of Vasomotor Symptoms
    申请人:Dally Robert Dean
    公开号:US20090023917A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.
    本发明涉及一种公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂:(I)(Ia);或其药物酸加盐,用于治疗血管运动症状,特别是影响绝经期妇女的潮热、夜间盗汗和其他症状。
  • SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS
    申请人:Dally Robert Dean
    公开号:US20110281847A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.
    本发明涉及公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂:(I)(Ia)或其医药酸盐,用于治疗血管运动症状,特别是影响绝经期妇女的潮热,夜间盗汗和其他症状。
  • Selective estrogen receptor modulators for the treatment of vasomotor symptoms
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08217032B2
    公开(公告)日:2012-07-10
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.
    本发明涉及式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂:(I)(Ia)或其药物酸盐加合物;用于治疗血管运动症状,特别是影响绝经期妇女的潮热,夜间出汗和其他症状。
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