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4-ethoxy-2-methylpyridin-3-ol | 1173164-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-2-methylpyridin-3-ol
英文别名
4-Ethoxy-2-methylpyridin-3-ol
4-ethoxy-2-methylpyridin-3-ol化学式
CAS
1173164-67-4
化学式
C8H11NO2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
KUJCRRPAVPLFGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-ethoxy-2-methyl-1-tosyl-1,2-dihydropyridin-3(6H)-one1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到4-ethoxy-2-methylpyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    杂芳族化合物合成的闭环复分解:评估吡啶和哒嗪的路线
    摘要:
    闭环烯烃复分解(RCM)已用于稠密和不同取代的吡啶和哒嗪骨架的有效合成。已经研究了合适的复分解前体的途径,并探讨了复分解步骤的范围。复分解产物通过消除合适的离去基团而充当目标杂芳族结构的前体,这还通过充当氮上的保护基团而促进了较早的步骤。在芳构化之前和之后,复分解产物的进一步功能化都是可能的。最终结果是强有力的从头合成高度取代的杂芳族骨架的策略。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.076
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文献信息

  • Synthesis of substituted pyridines and pyridazines via ring closing metathesis
    作者:Timothy J. Donohoe、Lisa P. Fishlock、José A. Basutto、John F. Bower、Panayiotis A. Procopiou、Amber L. Thompson
    DOI:10.1039/b904363b
    日期:——
    RCM can be used to make aromatic heterocycles, namely pyridines and, for the first time, pyridazines; the key step after RCM involves elimination of sulfinate to provide the aromatic system.
    RCM可用于制造芳香族杂环,即吡啶,并首次用于制备哒嗪;RCM之后的关键步骤涉及消除亚磺酸盐以提供芳族体系。
  • FUNGICIDAL HETEROCYCLIC AROMATIC AMIDES AND THEIR COMPOSITIONS, METHODS OF USE AND PREPARATION
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP1204643B1
    公开(公告)日:2008-06-04
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP3166611B1
    公开(公告)日:2020-09-16
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