6-oxoheptanal | 19480-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxoheptanal
• 英文别名: 6-ketoheptanal；5-Acetylpentanal
• CAS: 19480-04-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: VAMUJZGXPJBNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxoheptanal 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 3-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原α-碘螺内酯。（±）-木糖醇的全合成。

  摘要：

  自由基介导的α-甲基-α-碘螺内酯的还原选择性地产生了反式-α-甲基螺内酯。该反应用于（±）-木糖醇的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61015-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以30%的产率得到6-oxoheptanal
  参考文献：
  名称：

  醛的轻度有机催化α-甲基化†

  摘要：

  本发明描述了一种快速和非常方便的用含水甲醛使醛α-甲基化的方法。提出了两个最佳的催化系统，它们可缩短反应时间，并以高至极好的收率（高达99％）和化学选择性提供官能化产物。

  DOI：

  10.1021/jo052529q

文献信息

• Highly Chemoselective Reduction of Carbonyl Groups in the Presence of Aldehydes
  作者：Gulluzar Bastug、Steve Dierick、Frédéric Lebreux、István E. Markó

  DOI：10.1021/ol300188e

  日期：2012.3.2

  The exquisite ability of diethylaluminum benzenethiolate to efficiently discriminate between aldehydes and other carbonyl functions enables the chemoselective in situ reduction of ketones and methyl esters in the presence of aldehydes. This potent strategy avoids the usual drawbacks of traditional protecting group methodologies and could be extended to various other transformations.

  苯硫基铝二乙基铝具有出色的有效区分醛和其他羰基官能团的能力，能够在存在醛的情况下化学选择性地还原酮和甲酯。这种有效的策略避免了传统保护组方法的常见弊端，并且可以扩展到各种其他转换。
• Further studies on the utility of sodium hypochlorite in organic synthesis. Selective oxidation of diols and direct conversion of aldehydes to esters
  作者：Robert V. Stevens、Kevin T. Chapman、Cheryl A. Stubbs、Weyton W. Tam、Kim F. Albizati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85677-4

  日期：1982.1

  Sodium hypochlorite in acetic acid solution selectively oxidizes secondary alcohols to ketones in the presence of primary alcohols and converts aldehydes to methyl esters in the added presence of methanol.

  在乙酸溶液中的次氯酸钠在伯醇存在下选择性地将仲醇氧化为酮，在甲醇存在下将醛转化为甲酯。
• NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150023989A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present application relates to new antibody drug conjugates (ADCs) of N,N dialkylauristatins directed against the target FGFR2, drug metabolites of said ADCs, a method for producing said ADCs, the use of said ADCs for the treatment and/or prevention of illnesses as well as the use of said ADCs for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of illnesses, particularly of hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as carcinosis. Such treatments can be carried out as monotherapy or in combination with other pharmaceuticals or additional therapeutic measures.

  本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物（ADCs），所述ADCs的药物代谢产物，生产所述ADCs的方法，利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行，也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。
• An Expedient Procedure for the Oxidative Cleavage of Olefinic Bonds with PhI(OAc)₂, NMO, and Catalytic OsO₄
  作者：K. C. Nicolaou、Vikrant A. Adsool、Christopher R. H. Hale

  DOI：10.1021/ol100290a

  日期：2010.4.2

  PhI(OAc)2 in the presence of OsO4 (cat.) and 2,6-lutidine cleaves olefinic bonds to yield the corresponding carbonyl compounds, albeit, in some cases, with α-hydroxy ketones as byproduct. A more practical and clean protocol to effect oxidative cleavage of olefinic bonds involves NMO, OsO4 (cat.), 2,6-lutidine, and PhI(OAc)2.

  PhI(OAc) 2在OsO 4 (cat.)和2,6-二甲基吡啶的存在下裂解烯键以产生相应的羰基化合物，尽管在某些情况下，副产物为α-羟基酮。影响烯烃键氧化裂解的更实用和更干净的协议涉及 NMO、OsO 4 (cat.)、2,6-二甲基吡啶和 PhI(OAc) 2。
• Reactions of Ozone with 1-Methylcyclohexene and Methylenecyclohexane in Air
  作者：Shiro Hatakeyama、Hajime Akimoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.2701

  日期：1990.9

  Reactions of ozone with 1-methylcyclohexene and methylenecyclohexane were studied for the purpose of obtaining the reaction mechanism as a prototype of the reaction of ozone with pinenes. The similarity of the yields of corresponding gaseous products between 1-methylcyclohexene and α-pinene and between methylenecyclohexane and β-pinene indicates the similarity of the reaction mechanisms.

  研究了臭氧与1-甲基环己烯和亚甲基环己烷的反应，以得到反应机理作为臭氧与蒎烯反应的原型。1-甲基环己烯和α-蒎烯之间以及亚甲基环己烷和β-蒎烯之间相应气体产物产率的相似性表明反应机理的相似性。