1-cyclopropyl-6-fluoro-7-{4-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 934536-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-{4-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[2-hydroxy-2-(3-methoxyquinolin-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 934536-00-2
• 化学式: C₂₉H₂₉FN₄O₅
• 分子量: 532.571
• InChiKey: VHIBKGXFDZMQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-quinoline-5-carbaldehyde 、 环丙沙星 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-{4-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。

  公开号：

  US20100324030A1

文献信息

• 5-CHINOLINDERIVATE MIT ANTIBAKTERIELLER AKTIVITÄT
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie

  公开号：EP1943222A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [DE] 5-CHINOLINDERIVATE MIT ANTIBAKTERIELLER AKTIVITÄT<br/>[EN] ANTIBACTERIAL ACTIVE 5-CHINOLIN DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVES DE 5-CHINOLINE A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2007042325A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The invention relates to novel antibacterial compounds of formula (I) which, in particular, are embodied in the form of DNA gyrase and topoisomerase inhibitors ( for example topoisomerase II and IV) of interest
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés antibactériens de formule (I), ces composés étant, entre autres, des inhibiteurs de l'ADN gyrase et de topoisomérases (par ex. topoisomérase II et IV).
  [DE] Die vorliegende Anmeldung beschreibt neuartige antibakterielle Verbindungen der Formel (I) Diese Verbindungen sind unter anderem als Inhibitoren von DNA Gyrase und Topoisomerasen (z.B. Topoisomerase II und IV) von Interesse.