1-benzoyl-4-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol | 51867-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol
• 英文别名: 1-Benzoyl-4-brom-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol；(4-bromo-5-hydroxy-2a,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[cd]indol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 51867-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 358.235
• InChiKey: FXBDTMURALMPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 1,4-二氧六环 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 55.0~60.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 1-benzoyl-4-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  麦角酸的全合成

  摘要：

  在超速离心机中，多糖通常也是如此。关于免疫同质性，几位研究人员已经确定，在超速离心机、电泳和氨基酸组成中不均一的蛋白质在免疫化学上可能是均一的。从所提供的数据来看，氨基酸组成与血型物质之间的特异性的关系尚不清楚。低聚糖通过特异性抗体抑制血型物质沉淀的研究表明，碳水化合物为免疫反应提供了结合位点。鉴于氨基酸组成的一般相似性，

  DOI：

  10.1021/ja01594a039

文献信息

• Tetrahydrobenz(cd)indoles, their production and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0002570A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  A compound of the formula and its pharmaceutically acceptable salts is prepared by hydrolysis of 1-benzoyl-4-(di-n-propyl) amino-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenncdlindole and the subsequent oxidation of (4-di-n-propyl)ammo-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz(cd)indole. The compounds are useful as prolactin inhibitors and in the treatment of Parkinsonism.

  一种式 通过水解 1-苯甲酰基-4-(二正丙基)氨基-1,2,2a,3,4,5-六氢苯并吲哚并随后氧化 (4-二正丙基)氨基-1,2,2a,3,4,5-六氢苯并(cd)吲哚制备出该化合物及其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用作催乳素抑制剂和治疗帕金森病。
• US4110339A
  申请人：——

  公开号：US4110339A

  公开（公告）日：1978-08-29