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5-Chloro-6-ethyl-3-(6-quinolinylamino)-2-pyrazinecarboxamide | 1254058-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Chloro-6-ethyl-3-(6-quinolinylamino)-2-pyrazinecarboxamide
英文别名
5-chloro-6-ethyl-3-(quinolin-6-ylamino)pyrazine-2-carboxamide
5-Chloro-6-ethyl-3-(6-quinolinylamino)-2-pyrazinecarboxamide化学式
CAS
1254058-28-0
化学式
C16H14ClN5O
mdl
——
分子量
327.77
InChiKey
MRVLWVBIPNHFDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
    申请人:Shimada Itsuro
    公开号:US20120040968A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.
    提供的是一种化合物,可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究,本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现,完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症,如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
  • [EN] DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE CARBOXAMIDE HÉTÉROCYCLIQUE DIAMINO
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2010128659A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    式(I)の化合物又はその塩(式中の記号は以下の意味を表す。 -X-:式(II)又は式(III)の基、A:-H、ハロゲン、低級アルキル、シクロアルキル又は低級アルケニル、R1:置換フェニル、(置換)ヘテロ環又は(置換)二環式縮合環、R2:(置換)シクロアルキル、(置換)非芳香族ヘテロ環又は(置換)フェニル、(置換)ピリジル又は(置換)低級アルキル、R3:-H又は低級アルキル、又は、R2とR3は一体となって環状アミノ基を形成してもよい。)、該化合物を含有するEML4-ALK 融合タンパクのキナーゼ阻害剤、並びに、該化合物の癌治療への用途。
    化合物(I)或其盐(其中符号表示以下含义。 -X-:基于式(II)或式(III),A:-H,卤素,低级烷基,环烷基或低级烯基,R1:取代苯基,(取代)杂环或(取代)二环式缩合环,R2:(取代)环烷基,(取代)非芳香族杂环或(取代)苯基,(取代)吡啶基或(取代)低级烷基,R3:-H或低级烷基,或R2和R3可以结合形成环状氨基基。)的EML4-ALK融合蛋白激酶抑制剂,以及该化合物用于癌症治疗的用途。
  • US8969336B2
    申请人:——
    公开号:US8969336B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • US9487491B2
    申请人:——
    公开号:US9487491B2
    公开(公告)日:2016-11-08
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