diphenylstibane | 5865-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylstibane
• 英文别名: diphenyl-stibine；Diphenyl-stibin
• CAS: 5865-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₁Sb
• 分子量: 276.969
• InChiKey: WQGPPBHFCXJZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylstibane 在 AlCl₃ 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-苯基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基锑二氯化物 在 LiBH₄ 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以20-60的产率得到diphenylstibane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.1, page 1 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 偶氮二异丁腈 、 diphenylstibane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen冯博士2 SBH UND P- TolSbH 2 MIT organischen Verbindungen

  摘要：

  p- TolSbH 2与苯乙烯反应形成乙苯和（p- TolSb）n（苯中n = 4，5）。苯基乙炔对p- TolSbH 2的作用产生苯乙烯。的Ph加成2 SBH上在AIBN（偶氮二异丁腈）的存在下苯乙炔产生95％的反式-和5％的顺式-PhCHCHSbPh 2。在AIBN存在下，Ph 2 SbH与苯甲醛反应生成苄醇（98％），在手性助剂存在下与各种前手性酮反应，从而以高光学收率得到醇。三氯化苯与Ph 2反应在PdCl 2存在下，用SbH生成亚苄基氯。1-溴金刚烷，二溴胆固醇，2-氯苯乙酮，肉桂酰氯和氯苯乙酮与Ph 2 SbH / AIBN反应，并用氢取代卤素原子。苯甲酸苄酯是通过Ph 2 SbH / AIBN在苯甲酰氯上的作用而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00911-5

文献信息

• Isolation and structural characterization of the solvated lithium salts of the Group VA (15) anions [EPh2]- (E = nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony) and [Sb3Ph4]-
  作者：Ruth A. Bartlett、H. V. Rasika Dias、Hakon. Hope、Brendan D. Murray、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja00282a015

  日期：1986.10

  [Li(12-crown-4)NPh 2 ], [LiEt 2 O) 2 AsPh 2 } 2 ], [Li(12-crown-4) 2 ] [Sb 3 Ph 4 ]•THF cristallisent dans le systeme monoclinique, groupe d'espace C2 /c et leur structure est affinee respectivement jusqu'a R=0,043; R=0,053 et R=0,056. [Li(1,4-dioxane) 3 AsPh 2 ] cristallise dans P2 1/c avec R=0,063. [Li(12-crown-4) 2 ] [SbPh 2 ]•1/3 THF cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1

  [Li(12-crown-4)NPh 2 ], [LiEt 2 O) 2 AsPh 2 } 2 ], [Li(12-crown-4) 2 ] [Sb 3 Ph 4 ]•THF 单斜晶系晶体, groupe d'espace C2 /c et leur structure est affinee相应的jusqu'a R=0,043; R=0,053 和 R=0,056。[Li(1,4-二恶烷) 3 AsPh 2 ] 使 dans P2 1/c avec R=0,063 结晶。[Li(12-crown-4) 2 ] [SbPh 2 ]•1/3 THF cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 avec R=0,084
• Oxidative addition of halogen across an Os-Os or Os-Sb bond: Formation of five-membered osmium-antimony carbonyl rings
  作者：Ying-Zhou Li、Rakesh Ganguly、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.03.025

  日期：2016.6

  Halogenation of the cluster Os3(CO)10(μ-SbPh2)2, 2, with PhICl2 or I2 affords the five-membered metallacyclic rings Os3(Cl)2(CO)10(μ-SbPh2)2, 3d and Os3(I)2(CO)10(μ-SbPh2)2, 3d-I, respectively, via oxidative addition across an OsOs bond. The reaction of 2 with SbPh2Cl or SbPh2H gives the 3,5-fused rings Os3(X)(CO)9(μ-SbPh2)3, (X = Cl, 4a; H, 4b), respectively. Halogenation of 4 with PhICl2 gives the

  群集O的卤化3（CO）10（μ-灰飞虱2）2，2，用PhICl 2或I 2次，得到五元metallacyclic环锇3（Cl）的2（CO）10（μ-灰飞虱2）2，3D和Os 3（I）2（CO）10（μ-灰飞虱2）2，3D-I ，分别通过跨一Os氧化加成O的键。的反应2与灰飞虱2 Cl或灰飞虱2 H，使得3,5-稠合环锇3（X）（CO）9（μ-灰飞虱2）3，（X =氯，4A ; H，4B分别）。的卤化4与PhICl 2给出了五元metallacyclic环锇3（Cl）的（X）（CO）9（灰飞虱2 Cl）的（μ-灰飞虱2）2（X =氯，5A ; H，5B）通过氧化通过Os Sb债券进行加法。与I 2的类似反应还导致整个Os Sb键的氧化加成，但是随后是SbPh的置换2我，得到含有一个五元金属环μ-I配体，即，锇3（μ-I）（X）（CO）9（μ-灰飞虱2）2（X =氯，图7a，H，7B）。
• Syntheses of the Antimonides R2Sb? (R = Ph, Mes,tBu,tBu2Sb) and Sb73? by Reactions of Organoantimony Hydrides orcyclo-(tBuSb)4 with Li, Na, K, or BuLi
  作者：H. J. Breunig、M. E. Ghesner、E. Lork

  DOI：10.1002/zaac.200400497

  日期：2005.4

  Reactions of R2SbH with BuLi at −70 °C in tetrahydrofuran (thf) lead to [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) or R = Mes (2)]. The antimonides [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = pentamethyldiethylenetriamine), [Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·benzene (4) (tmeda = tetramethylethylenediamine), and [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5) result from the reduction of cyclo-(tBuSb)4 by Li, Na, or K with pmdeta or tmeda in thf. The primary

  R2SbH 与 BuLi 在 -70 °C 下在四氢呋喃 (thf) 中反应生成 [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) 或 R = Mes (2)]。锑化物 [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = 五甲基二亚乙基三胺)、[Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·苯 (4) (tmeda = 四甲基乙二胺) 和 [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5)由 Li、Na 或 K 在 thf 中用 pmdeta 或 tmeda 还原 cyclo-(tBuSb)4 产生的。RSbH2 [R = Mes (6), 2-(Me2NCH2)C6H2 (7)] 由 RSbCl2 与 LiAlH4 反应合成。PhSbH2 与 BuLi 和 tmeda 在甲苯中反应生成 [Sb7Li3(tmeda)3]·甲苯 (8)。[Sb7Na3(pmdeta)3]·甲
• Preparation of triphenylarsine- and triphenylstibine-dichlorides
  作者：A. J. Banister、L. F. Moore

  DOI：10.1039/j19680001137

  日期：——

  The dichlorides of triphenylarsine and triphenylstibine can be prepared in high yield, by the reaction in toluene solution at 0°, between triphenylarsine or triphenylstibine and sulphuryl chloride.

  通过在甲苯溶液中于0°下使三苯基ar或三苯基sti与硫酰氯反应，可以高收率制备三苯基ar和三苯基phenyl的二氯化物。
• Wiberg; Moedritzer, Zeitschrift fur Naturforschung, 1957, vol. 12 b, p. 135
  作者：Wiberg、Moedritzer

  DOI：——

  日期：——