(4-Chloroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-phenylmethanone | 1305264-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Chloroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-phenylmethanone
• 英文别名: (4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1305264-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₃O
• 分子量: 307.739
• InChiKey: AVDSQZXOJYMNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-phenylmethanone 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-Aminoimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)中的某些融合三环杂环烷基环化合物（在此处也称为“融合三环化合物”），其中M、Q、U、W、X、Y、Z、R1、R2和R3以及环C和环D如所述。本发明还提供包含至少一种融合三环化合物的组合物，并利用这些化合物治疗中枢神经系统疾病或障碍，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011060207A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (4-Chloroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)中的某些融合三环杂环烷基环化合物（在此处也称为“融合三环化合物”），其中M、Q、U、W、X、Y、Z、R1、R2和R3以及环C和环D如所述。本发明还提供包含至少一种融合三环化合物的组合物，并利用这些化合物治疗中枢神经系统疾病或障碍，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011060207A1

文献信息

• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20120232086A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to certain fused tricyclic heteroaryl rings compounds of the Formula (I) (also referred to herein as the “Fused Tricyclic Compounds”), wherein M, Q, U, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 , and rings C and D are as herein described. The present invention also provides compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and use of such compounds in the treatment of central nervous system diseases or disorders such as Parkinson's disease.
• US8435994B2
  申请人：——

  公开号：US8435994B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011060207A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to certain certain fused tricyclic heteroaryl rings compounds of the Formula (I) (also referred to herein as the "Fused Tricyclic Compounds"), wherein M, Q, U, W, X, Y, Z, R1, R2, and R3, and rings C and D are as herein described. The present invention also provides compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and use of such compounds in the treatment of central nervous system diseases or disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及公式(I)中的某些融合三环杂环烷基环化合物（在此处也称为“融合三环化合物”），其中M、Q、U、W、X、Y、Z、R1、R2和R3以及环C和环D如所述。本发明还提供包含至少一种融合三环化合物的组合物，并利用这些化合物治疗中枢神经系统疾病或障碍，如帕金森病。