2-(vinyloxy)ethyl acrylate | 41440-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(vinyloxy)ethyl acrylate
• 英文别名: VEA；2-Propenoic acid, 2-(ethenyloxy)ethyl ester；2-ethenoxyethyl prop-2-enoate
• CAS: 41440-38-4
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: NBTXFNJPFOORGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(vinyloxy)ethyl acrylate 在 硫酸 作用下， 生成 丙烯酸羟乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroxyalkyl acrylates and methacrylates

  摘要：

  公开号：

  US02877264A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯氧基乙醇 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 、 吩噻嗪 、 zinc diacetate 、 氧气 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2-(vinyloxy)ethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  単官能（メタ）アクリレートの製造方法

  摘要：

  这项发明旨在通过对（甲基）丙烯酸酯和一价醇进行酯交换反应，以高收率且低色度获得单官能（甲基）丙烯酸酯。在制备单官能（甲基）丙烯酸酯时，使用以下催化剂A和催化剂B的组合的方法，是一种特征性的单官能（甲基）丙烯酸酯的制备方法。催化剂A：选择自环三级胺或其盐或络合物、脲或其盐或络合物、含有吡啶环的化合物或其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物或其盐或络合物中的一种或多种化合物。催化剂B：选择含锌化合物的群体中的一种或多种化合物。【选定图】图1

  公开号：

  JP2017048172A

文献信息

• 交联型酸响应天然多糖聚合物前药、制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112656951B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了交联型酸响应天然多糖聚合物前药、制备方法及用途。该天然多糖前药可在水溶液中自组装，并通过光交联或化学交联制备出具有高稳定性的酸降解型天然多糖前药纳米药物，同时可在其内核中物理包埋其他抗肿瘤药物，在高效抗肿瘤方面有着广泛的应用前景。
• 一种酸响应交联型聚合物前药及其制备方法 和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111330014B

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明公开了一种酸响应交联型聚合物前药及其制备方法和应用，所述酸响应交联型聚合物前药主要是由包含乙烯基烷基醚丙烯酸酯类单体及其衍生物与含羟基化疗药物通过酸响应型缩醛键连接，形成药物‑小分子复合物，然后再通过迈克尔加成反应与巯基化PEG连接，即得所述酸响应交联型聚合物前药。相对于现有技术，本发明通过对化疗药物进行修饰，制备出高载药量、高稳定性的酸响应交联型聚合物前药胶束，在抗肿瘤方面有着广泛的应用前景。
• [EN] POLYMERISABLE PHOTOINITIATORS FOR LED CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] PHOTOINITIATEURS POLYMÉRISABLES POUR COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR LED
  申请人：AGFA GEVAERT

  公开号：WO2012052288A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A polymerisable photoinitiator according to Formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alkaryl group, a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, a halogen, an ether group, a thioether group, an aldehyde group, a ketone group, an ester group, an amide group, an amine and a nitro group; R1 and R2 may represent the necessary atoms to form a five to eight memberering; L represents an n+m-valent linking group comprising 1 to 30 carbon atoms; A represents a radically polymerizable group selected from the group consisting of an acrylate group, a methacrylate group, a styrene group, an acryl amide group a methacryl amide group, a maleate group, a fumarate group, an itaconate group, a vinyl ether group, an allyl ether group, a vinyl ester group and an allyl ester group;and n and m independently represent an integer from 1 to 5. Methods for preparing the polymerisable photoinitiator and radiation curable compositions including the polymerisable photoinitiator are also disclosed.

  根据公式（I）提供的可聚合光引发剂：其中：R1和R2独立地选自包括氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的烷基芳基基，取代或未取代的芳基或杂芳基，卤素，醚基，硫醚基，醛基，酮基，酯基，酰胺基，胺基和硝基的群; R1和R2可以表示形成五到八成员环所必需的原子; L表示1到30个碳原子的n+m价键连接基；A表示选自包括丙烯酸酯基，甲基丙烯酸酯基，苯乙烯基，丙烯酰胺基，甲基丙烯酰胺基，马来酸酯基，富马酸酯基，顺丁烯二酸酯基，乙烯醚基，烯丙醚基，乙烯酸酯基和烯丙酸酯基的自由基聚合基团; n和m独立地表示1到5的整数。还公开了制备可聚合光引发剂和包括可聚合光引发剂的辐射可固化组合物的方法。
• Catalytic Cyclopropanation of Alkenes via (2-Furyl)carbene Complexes from 1-Benzoyl-<i>cis</i>-1-buten-3-yne with Transition Metal Compounds
  作者：Koji Miki、Tomomi Yokoi、Fumiaki Nishino、Yumiko Kato、Yosuke Washitake、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo0352732

  日期：2004.3.1

  The reaction of alkenes with conjugated ene-yne-ketones, such as 1-benzoyl-2-ethynylcycloalkenes, with a catalytic amount of Cr(CO)5(THF) gave 5-phenyl-2-furylcyclopropane derivatives in good yields. The key intermediate of this cyclopropanation is a (2-furyl)carbene complex generated by a nucleophilic attack of carbonyl oxygen to an internal alkyne carbon in π-alkyne complex or σ-vinyl cationic complex

  烯烃与共轭烯-炔酮（例如1-苯甲酰基-2-乙炔基环烯烃）与催化量的Cr（CO）5（THF）的反应以良好的收率得到了5-苯基-2-呋喃基环丙烷衍生物。该环丙烷化的关键中间体是（2-呋喃基）卡宾络合物，它是由羰基氧亲核攻击π-炔烃络合物或σ-乙烯基阳离子络合物中的内部炔烃碳而生成的。各种后期过渡金属化合物，例如[RuCl 2（CO）3 ] 2，[RhCl（cod）] 2，[Rh（OAc）2 ] 2，PdCl 2和PtCl 2，也有效地催化烯烃与烯炔炔的环丙烷化。当以二烯作为卡宾受体进行反应时，将取代度更高或电子含量更高的烯烃部分选择性地与（2-呋喃基）类胡萝卜素中间体环丙烷化。
• Cycloadditions of Bifunctional Vinyl Ethers with Electrophilic Alkenes through Tetramethylene Zwitterion Intermediates
  作者：Eric J. May、Anne Buyle Padias、Robert B. Bates、Henry K. Hall

  DOI：10.1002/hlca.200590112

  日期：2005.6

  Bifunctional vinyl ethers react with electron-poor alkenes to cyclobutanes in good yields. The second CC bond reacted with neither the cyclobutane nor its zwitterion intermediate, even on heating. Cyclobutanes formed from ‘tetracyanoethylene’ (8) were transformed into tetrahydropyridines by reaction of the corresponding zwitterion with MeCN as the solvent. In contrast, cyclobutanes formed from dimethyl

  双官能乙烯基醚与贫电子烯烃反应以高收率反应成环丁烷。即使在加热时，第二个CC键也不会与环丁烷或其两性离子中间体反应。通过相应的两性离子与MeCN作为溶剂的反应，将由“四氰基乙烯”（8）形成的环戊二酮转化为四氢吡啶。相反，由二（二氰基亚甲基）丙二酸二甲酯（9）形成的环丁烷不与MeCN反应，这归因于两性离子中间体的稳定性降低和空间效应增加。这些结果扩展了Huisgen及其同事的经典研究。