[11C]SN-38 | 616193-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: [11C]SN-38
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-10-(211C)ethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 616193-59-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 391.4
• InChiKey: FJHBVJOVLFPMQE-IKCDKMKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-[11C]-ethyl)-1,3-dioxolane 、 10-羟基喜树碱 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 、 2-过氧化丁酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [11C]SN-38
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biodistribution of [¹¹C]SN-38

  摘要：

  SN-38（7-乙基-10-羟基喜树碱）是一种拓扑异构酶I抑制剂，是伊立替康的活性化疗药物，适用于结肠癌。由于对伊立替康治疗的反应率较低，因此寻找一个预后指标，以便识别和更有选择性地治疗可能对治疗有反应的患者，具有重要意义。因此，我们制备了标记了碳-11的SN-38。SN-38通过对3-[11C]丙醛的自由基氧化反应及随后将乙基片段自由基加到10-羟基喜树碱上制备而成。标记的丙醛是通过甲基碘与2-锂甲基-1,3-二恶烷反应制备的。总体化学收率为34%，来源于二氧化碳。通过正电子发射断层扫描（PET）测量了[11C]SN-38的小鼠生物分布和辐射剂量，以为首次人类研究做准备。生物分布相对均匀，除了肝胆和尿液排泄。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1746