2-(2-[11C]-ethyl)-1,3-dioxolane | 1234875-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(2-[11C]-ethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1234875-68-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 101.122
• InChiKey: WEBRDDDJKLAXTO-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-[11C]-ethyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[11C]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biodistribution of [¹¹C]SN-38

  摘要：

  SN-38（7-乙基-10-羟基喜树碱）是一种拓扑异构酶I抑制剂，是伊立替康的活性化疗药物，适用于结肠癌。由于对伊立替康治疗的反应率较低，因此寻找一个预后指标，以便识别和更有选择性地治疗可能对治疗有反应的患者，具有重要意义。因此，我们制备了标记了碳-11的SN-38。SN-38通过对3-[11C]丙醛的自由基氧化反应及随后将乙基片段自由基加到10-羟基喜树碱上制备而成。标记的丙醛是通过甲基碘与2-锂甲基-1,3-二恶烷反应制备的。总体化学收率为34%，来源于二氧化碳。通过正电子发射断层扫描（PET）测量了[11C]SN-38的小鼠生物分布和辐射剂量，以为首次人类研究做准备。生物分布相对均匀，除了肝胆和尿液排泄。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1746
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 、 [11C]methyl iodide 在 2-lithiomethyl-1,3-dioxolane 、 lithium 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2-[11C]-ethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biodistribution of [¹¹C]SN-38

  摘要：

  SN-38（7-乙基-10-羟基喜树碱）是一种拓扑异构酶I抑制剂，是伊立替康的活性化疗药物，适用于结肠癌。由于对伊立替康治疗的反应率较低，因此寻找一个预后指标，以便识别和更有选择性地治疗可能对治疗有反应的患者，具有重要意义。因此，我们制备了标记了碳-11的SN-38。SN-38通过对3-[11C]丙醛的自由基氧化反应及随后将乙基片段自由基加到10-羟基喜树碱上制备而成。标记的丙醛是通过甲基碘与2-锂甲基-1,3-二恶烷反应制备的。总体化学收率为34%，来源于二氧化碳。通过正电子发射断层扫描（PET）测量了[11C]SN-38的小鼠生物分布和辐射剂量，以为首次人类研究做准备。生物分布相对均匀，除了肝胆和尿液排泄。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1746