(2R,3R,7S,8R,9S)-8-methoxy-9-methyl-5-sulfanylidene-4,6,32-trioxa-1,10,20-triazanonacyclo[15.12.2.12,9.03,7.010,31.011,16.018,22.023,30.024,29]dotriaconta-11,13,15,17,22,24,26,28,30-nonaen-21-one | 282103-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,7S,8R,9S)-8-methoxy-9-methyl-5-sulfanylidene-4,6,32-trioxa-1,10,20-triazanonacyclo[15.12.2.12,9.03,7.010,31.011,16.018,22.023,30.024,29]dotriaconta-11,13,15,17,22,24,26,28,30-nonaen-21-one
• CAS: 282103-06-4
• 化学式: C₂₈H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 511.558
• InChiKey: IMMKBVRDVHGQQM-QJORZJPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,7S,8R,9S)-8-methoxy-9-methyl-5-sulfanylidene-4,6,32-trioxa-1,10,20-triazanonacyclo[15.12.2.12,9.03,7.010,31.011,16.018,22.023,30.024,29]dotriaconta-11,13,15,17,22,24,26,28,30-nonaen-21-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4'-去甲基氨基-4'-羟基十字孢碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.426
• 作为产物：
  描述：

  staurosporine 在 四氧化锇 、 sodium cyanoborohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 160.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 (2R,3R,7S,8R,9S)-8-methoxy-9-methyl-5-sulfanylidene-4,6,32-trioxa-1,10,20-triazanonacyclo[15.12.2.12,9.03,7.010,31.011,16.018,22.023,30.024,29]dotriaconta-11,13,15,17,22,24,26,28,30-nonaen-21-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.426

文献信息

• Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.
  作者：ZHUORONG LI、TOSHIAKI SUNAZUKA、RINTARO YAMADA、YUMIKO KATO、AKIKO ENOMOTO、MASAHIKO HAYASHI、YOSHIHIRO HARIGAYA、SATOSHI OMURA

  DOI：10.7164/antibiotics.53.426

  日期：——