(2R,3R,5R,6R)-5,6-Dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid 2-pent-4-enyl ester 3-pent-4-ynyl ester | 596106-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R,6R)-5,6-Dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid 2-pent-4-enyl ester 3-pent-4-ynyl ester
• 英文别名: 3-O-pent-4-enyl 2-O-pent-4-ynyl (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 596106-42-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₈
• 分子量: 398.453
• InChiKey: KJJZQNDSBUUQQV-XNFNUYLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-5,6-Dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid 2-pent-4-enyl ester 3-pent-4-ynyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,7E,15R,17R,18R)-17,18-dimethoxy-17,18-dimethyl-9-methylidene-3,13,16,19-tetraoxabicyclo[13.4.0]nonadec-7-ene-2,14-dione
  参考文献：
  名称：

  闭环烯炔复分解：控制模式选择性和立体选择性

  摘要：

  闭环烯炔复分解形成 10-15 元环是通过使用酒石酸盐衍生的接头连接烯和炔亚基来实现的。发现这些底物的闭环反应的外/内选择性是环大小的函数，其中较大的环 (12-15) 选择性地产生内向产物，而较小的环 (5-11) 产生外向产物。除了 10 和 11 元环外，所得大环 1,3-二烯的 E/Z 选择性是不可预测的。然而，通过在乙烯气氛下进行这些反应，闭环的外/内模式选择性和 1,3-二烯的 E/Z 选择性都得到了改善。乙烯的存在诱导炔烃部分和乙烯之间的选择性交叉复分解生成无环 1，

  DOI：

  10.1021/ja045422d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,3R,5R,6R)-5,6-Dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid 2-pent-4-enyl ester 3-pent-4-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于形成大环 1,3-二烯的烯炔复分解

  摘要：

  各种环尺寸的大环 1,3-二烯通过烯炔复分解以良好的产率形成。根据大环的大小，观察到内和外产物。通常，10 元环和更小的环产生外向产物，而 12 元环和更大的环产生内向产物。通过反应中乙烯的存在，可以进一步控制二烯产物的内/外选择性和 E/Z 比。

  DOI：

  10.1021/ja036374k

文献信息

• Ring Closing Enyne Metathesis:  Control over Mode Selectivity and Stereoselectivity
  作者：Eric C. Hansen、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja045422d

  日期：2004.11.1

  3-dienes were improved by performing these reactions under ethylene atmosphere. The presence of ethylene induces a selective cross metathesis between the alkyne moiety and ethylene to generate an acyclic 1,3-diene which can undergo ring closing diene metathesis between the isolated olefin and the distal monosubstituted double bond of the 1,3-diene to generate exclusively the endo-product with high E-selectivity

  闭环烯炔复分解形成 10-15 元环是通过使用酒石酸盐衍生的接头连接烯和炔亚基来实现的。发现这些底物的闭环反应的外/内选择性是环大小的函数，其中较大的环 (12-15) 选择性地产生内向产物，而较小的环 (5-11) 产生外向产物。除了 10 和 11 元环外，所得大环 1,3-二烯的 E/Z 选择性是不可预测的。然而，通过在乙烯气氛下进行这些反应，闭环的外/内模式选择性和 1,3-二烯的 E/Z 选择性都得到了改善。乙烯的存在诱导炔烃部分和乙烯之间的选择性交叉复分解生成无环 1，
• Enyne Metathesis for the Formation of Macrocyclic 1,3-Dienes
  作者：Eric C. Hansen、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja036374k

  日期：2003.8.1

  variety of ring sizes are formed in good yield via enyne metathesis. Both endo- and exo-products are observed depending on the size of the macrocycle. In general, 10-membered rings and smaller give exo-products, while 12-membered rings and larger give endo-products. The endo/exo selectivity and the E/Z ratio of the diene products can be further controlled by the presence of ethylene in the reaction.

  各种环尺寸的大环 1,3-二烯通过烯炔复分解以良好的产率形成。根据大环的大小，观察到内和外产物。通常，10 元环和更小的环产生外向产物，而 12 元环和更大的环产生内向产物。通过反应中乙烯的存在，可以进一步控制二烯产物的内/外选择性和 E/Z 比。