volemitol | 488-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: volemitol
• 英文别名: D-glycero-D-manno-heptitol；Volemit；(2R,3R,5R,6R)-heptane-1,2,3,4,5,6,7-heptol
• CAS: 488-38-0
• 化学式: C₇H₁₆O₇
• 分子量: 212.2
• InChiKey: OXQKEKGBFMQTML-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  625.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  volemitol 在 硝酸 作用下， 生成 d-manno-β-pentaoxypimelic acid
  参考文献：
  名称：

  La Forge, Journal of Biological Chemistry, 1920, vol. 42, p. 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-glycero-D-manno-heptonic acid-4-lactone 在 sodium amalgam 、 硫酸 、 水 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、20.59 MPa 条件下， 生成 volemitol
  参考文献：
  名称：

  Application of the Cyanohydrin Synthesis to D-Altrose¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a129

文献信息

• Modulators of Hypoxia Inducible Factor-1 and Related Uses
  申请人：Gardiner Gregory

  公开号：US20090023666A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention features compounds of formulas I or II: and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, as well methods for modulating the effects of local and systemic hypoxic events using the compounds.

  这项发明涉及公式I或II的化合物：以及这些化合物的药用盐和前药，以及使用这些化合物调节局部和全身缺氧事件效应的方法。
• The synthesis of some seven-carbon sugars via the osmylation of olefinic sugars
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M.S. Kabir

  DOI：10.1016/0008-6215(86)80004-0

  日期：1986.8

  Abstract The stereochemical outcome of the catalytic osmylation of 6,7-dideoxy-1,2:3,4-di- O -isopropylidene-α- d - galacto -hept-6-enopyranose ( 10 ), 5,6-dideoxy-1,2- O -isopropylidene-α- d - xylo -hex-5-enofuranose, ( E )- and ( Z )-3- O -benzyl-5,6-di-deoxy-1,2- O -isopropylidene-α- d - xylo -hept-5-enofuranose ( 20 and 27 , respectively), methyl ( Z )-3- O -benzyl-5,6-dideoxy-1,2- O -isopropylidene-α-

  摘要6,7-二脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖-庚-6-庚烷（10），5,6-二脱氧- 1,2-O-异亚丙基-α-d-二甲苯基-六-5-烯呋喃糖，（E）-和（Z）-3-O-苄基-5,6-二-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-木酮-庚5-呋喃呋喃糖（分别为20和27），甲基（Z）-3- O-苄基-5,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-α-d-木酮-庚5-呋喃呋喃酸酯（26），（E）-3- O-苄基5,6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-核糖-庚基5-呋喃呋喃糖，苄基（E） -和（Z）-5,6-二脱氧-2,3-O-异亚丙基-α-d-lyxo-hept-5-enofuranoside（分别为46和50）和甲基[苄基（Z）-5,6已经研究了-二-脱氧-2，3-O-异亚丙基-α-d-lyxo-庚基-5-异呋喃糖苷]尿酸酯（49）。这样的氧化导致令人满意地合成1-甘油-
• Role of the side chain stereochemistry in the α-glucosidase inhibitory activity of kotalanol, a potent natural α-glucosidase inhibitor. Part 2
  作者：Genzoh Tanabe、Kanjyun Matsuoka、Masahiro Yoshinaga、Weijia Xie、Nozomi Tsutsui、Mumen F. A. Amer、Shinya Nakamura、Isao Nakanishi、Xiaoming Wu、Masayuki Yoshikawa、Osamu Muraoka

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.006

  日期：2012.11

  To examine the role of the side chain of kotalanol (2), a potent natural α-glucosidase inhibitor isolated from Salacia reticulata, on inhibitory activity, four diastereomers (11a–11d) with reversed configuration (S) at the C-4′ position in the side chain were synthesized and evaluated. Two of the four (11b and 11d) significantly lost their inhibitory activity against both maltase and sucrase, while

  为了检查kotalanol（的侧链的作用2），一种有效的天然α葡萄糖苷酶抑制剂分离自五层龙网状，上抑制活性，四个非对映体（11A - 11D）具有相反构型（小号）在C-4'位合成并评估了侧链中的α。四个中的两个（11b和11d）明显失去了对麦芽糖酶和蔗糖酶的抑制活性，而另外两个（11a和11c））在相当大程度上维持了抑制活性，响应于5'和6'位置上的羟基的立体化学的变化而显示出独特的活性。参考对这些抑制剂与hNtMGAM的计算机对接研究，合理化了不同的活性。针对异麦芽糖酶，所有四个类似物都显示出强大的抑制活性，以及2，并且11b和11d表现出酶选择性。
• 低聚型表面活性剂、其制备方法及应用
  申请人：江苏苏博特新材料股份有限公司

  公开号：CN105732442B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明提供了一种低聚型表面活性剂、其制备方法及应用，所述低聚型表面活性剂具有高的表面活性，以及优良的起泡和稳泡性能。所述低聚型表面活性剂具有特定结构，分子中含有3～7个疏水链段和亲水单元，其中疏水链段为含有8～18个碳的烷基链，亲水单元为0～3个环氧单元和硫酸酯盐基团，它们之间在靠近亲水单元处通过化学键共价连接；所述制备方法是先通过烷基环氧化合物B与多元醇A反应生成中间体C，再在中间体C上顺序修饰亲水的环氧单元以及硫酸酯盐基团，得到所述低聚型表面活性剂。所述低聚型表面活性剂用作混凝土引气剂时不仅具有优良的引气和稳泡性能，同时硬化混凝土具有较优的气孔结构，且不会对混凝土的硬化强度产生较大影响。
• Organocatalytic Synthesis of Higher-Carbon Sugars: Efficient Protocol for the Synthesis of Natural Sedoheptulose and <scp>d</scp> -<i>Glycero</i> -<scp>l</scp> -<i>galacto</i> -oct-2-ulose
  作者：Oskar Popik、Monika Pasternak-Suder、Sebastian Baś、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/open.201500099

  日期：2015.12

  occurring higher‐carbon sugars—sedoheptulose (d‐altro‐hept‐2‐ulose) and d‐glycero‐l‐galacto‐oct‐2‐ulose—from readily available sugar aldehydes and dihydroxyacetone (DHA). The key step includes a diastereoselective organocatalytic syn‐selective aldol reaction of DHA with d‐erythrose and d‐xylose, respectively. The methodology presented can be expanded to the synthesis of various higher sugars by means of syn‐selective

  本文我们报告一个短且高效的协议为天然存在的更高碳的合成糖景天庚酮糖（d -雅卓-庚-2-酮糖）和d -甘油基-升-半乳-辛-2-酮糖，从容易获得的糖醛和二羟基丙酮（DHA）。关键步骤包括DHA与d-赤藓糖和d-木糖的非对映选择性有机催化顺-选择性羟醛反应。介绍的方法可以通过以下方式可扩展到各种高级糖的合成顺伯基有机催化剂促进的选择性碳-碳键形成醇醛反应。例如，这种方法提供了有用的访问d -甘油基- d -半乳-辛-2-酮糖和1-脱氧d -甘油基- d -半乳糖从-辛-2-酮糖d以高收率-arabinose（85和分别为74％）和高立体选择性（99：1）。