(E)-1-[2-benzoylpiperidin-1-yl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]propenone | 949166-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-[2-benzoylpiperidin-1-yl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]propenone
• 英文别名: (E)-1-(2-benzoylpiperidin-1-yl)-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 949166-90-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 429.519
• InChiKey: GTSUSGBJJGKKCR-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-benzoylpiperidin-1-yl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]propenone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-{(E)-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]vinyl}-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20070219181A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[2-(hydroxyphenylmethyl)piperidin-1-yl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]propenone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-[2-benzoylpiperidin-1-yl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]propenone
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20070219181A1

文献信息

• Multi-cyclic cinnamide derivatives
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070219181A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar 2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X 1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。