4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenylcyclohexanecarbothioamide | 13196-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenylcyclohexanecarbothioamide
• 英文别名: Cyclohexanecarbothioamide, 4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenyl-；4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenylcyclohexane-1-carbothioamide
• CAS: 13196-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD03132443
• 分子量: 275.371
• InChiKey: UZHVEOGUFUNMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenylcyclohexanecarbothioamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylamino-1H-indazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Thiazole, Thiophene, and 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazole and Pyrimidino[1,2-b]indazole Derivatives

  摘要：

  Hydrazonoyl halides 4a-g reacted with methyl carbodithioate 3 thioanilide 10 to give 1,3,4-thiadiazoles 5a-g and 13a-g, respectively. Thioanilide 10 reacted with omega-bromoacetophenones 14a-e to give the acyclic product 15a-e, which was converted to the thiophenes 16a-e and to the thiazoles 17a-e, respectively. Structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative synthesis route whenever possible.

  DOI：

  10.1080/104265090921083
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙胺硫酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenylcyclohexanecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [Et 3 NH] [HSO 4 ]催化的噻唑烷和恶唑烷衍生物的生态快速合成†

  摘要：

  本研究报告了一种简便而绿色的方法，以高产率（92-98％）合成噻唑烷/恶唑烷衍生物4（a-u）。该方案涉及在离子液体[Et 3 NH] [HSO 4 ]中，在反应液中进行一锅三组分反应，该反应由取代的1,3-二酮1（a-g），氰酸酯2（a-c）和氯乙酸乙酯（3）组成。无溶剂条件。该途径的显着特征是该方案中的离子液体既具有催化能力，又具有中等工程能力。使用[Et 3 NH] [HSO 4用作催化剂和对环境无害的溶剂消除了对挥发性有机溶剂和附加催化剂的需求。这种离子液体对空气和水稳定，易于从廉价的胺和酸制备。当前的合成路线是一种绿色方案，具有几个优点，例如出色的产品收率，温和的反应条件，最小化化学废物，较短的反应时间，简单的操作程序，易于制备的催化剂及其可重复使用多达五个循环而无任何明显变化失去催化活性。该协议适用于广泛的基材范围。

  DOI：

  10.1039/c4ra15590d

文献信息

• Convenient synthesis and antibacterial activity of novel 5-phenyldiazenyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Fatma M. Saleh、Mirna T. Helmy、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1858081

  日期：2021.5.4

  presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives 10, 11, 13, 14 and 22–29. Stirring of N,2-diaryldiazene-1-carbohydrazonoyl chlorides 1–3 with thioanilides 31A–E in acetonitrile at room temperature in the presence of triethylamine gave the corresponding 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene derivatives 34–36. The structures of all new compounds 10, 11, 13, 14, 22–29 and 34–36

  摘要 的反应Ñ，2- diaryldiazene -1- carbohydrazonoyl氯化物1,2与2 - （（甲硫基）-carbonthioyl）腙7,12和18-21的无水乙醇在三乙胺，得到存在室温下相应的1,3- ，4-噻二唑衍生物10，11，13，14和22-29。在室温下，在三乙胺存在下，在乙腈中用硫代苯胺31A-E搅拌N，2-二芳基二氮杂-1-碳酰重氮酰氯1-3，得到相应的1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基衍生物34 –36。所有新化合物的结构通过元素分析和光谱数据确定了10、11、13、14、22-29和34-36。研究了一些针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的新合成化合物，最有效的化合物是3-苯基-5-（苯基二氮烯基）-2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）hydr基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（13c），2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）-3-（对甲苯基）-5-（对甲苯二重氮基）-2
• Novel Mn2+, Fe3+, Co2+, Ni2+ and Cu2+complexes of potential OS donor thiosemicarbazide: Design, structural elucidation, anticorrosion potential study and antibacterial activity
  作者：Ola A. El-Gammal、Abd El-Aziz S. Fouda、Doha M. Nabih

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127495

  日期：2020.3

  donor in a neutral or mononegative manner. Electronic and magnetic measurements suggested a square planar geometry for Ni2+ complex and an octahedral one for the other complexes. X-ray powder diffraction data suggested monoclinic and orthorhombic structures for Fe3+ and Ni2+complexes, respectively. DFT method was utilized to prove the geometry and evaluate the bond lengths, bond angles as well as different

  摘要 以4,4-二甲基-2,6-二氧代-N-苯基环己烷碳硫代酰胺(HDDPT)为原料制备了新型系列Co2+、Ni2+、Cu2+、Mn2+和Fe3+配合物，并采用常规技术对其进行表征。配合物采用了公式；[Mn(DDPT)Cl(H2O)3]·3H2O, [Ni(DDPT-H)(H2O)(OH)], [Cu (HDDPT) Cl2(H2O)2]·2H2O, [Co(HDDPT)2Cl2 ] 和 [Fe (DDPT)Cl2]，分别。光谱数据显示 HDDPT 以中性或单阴性方式作为 OS 供体进行协调。电子和磁性测量表明 Ni2+ 配合物为方形平面几何形状，其他配合物为八面体几何形状。X 射线粉末衍射数据表明 Fe3+ 和 Ni2+ 配合物分别为单斜和斜方晶结构。DFT 方法用于证明几何形状并评估键长、键角以及不同的能量参数。检查化合物的热稳定性并使用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzger
• A convenient synthesis of novel 1,3-phenylene bridged<i>bis</i>-heterocyclic compounds
  作者：Hamdi M. Hassaneen、Ahmad S. Shawali、Fatma M. Saleh

  DOI：10.1080/17415993.2015.1126592

  日期：2016.5.3

  ABSTRACT Reactions of bis-hydrazonoyl bromide 1 with each of phenyl-5-arylidene-2-thioxo-thiazol-4-one, triazinethiones and 4,6-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-1-thiocarboxanilide as sulfur dipolarophilic reagents led to the formation of the hitherto unreported 1,3-phenylene bis-heterocycles 4, 8 and 10, respectively. The structures of the isolated products were established on the basis of their elemental

  摘要 双腙酰溴 1 与作为硫双极性试剂的苯基-5-亚芳基-2-硫代-噻唑-4-酮、三嗪硫酮和 4,6-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-硫代甲酰苯胺中的每一种的反应导致迄今为止未报道的 1,3-亚苯基双杂环 4、8 和 10 的形成。分离产物的结构是在元素和光谱分析的基础上建立的。讨论了所研究反应的机理和位点选择性。图形概要
• Synthesis and cycloaddition reactions of 4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-thiocarboxamides with nitrilimines
  作者：Hamdi M. Hassaneen、Ahmad S. Shawali、Tayseer A. Abdallah、Fatma M. Saleh

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.855

  日期：——

  A new series of 4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-thiocarboxamides were prepared by reaction of aryl isothiocyanate with dimedone. Reaction of N-aryl-4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane- thiocarboxamides with hydrazonoyl halides led to th e formation of the corresponding thiadiazoles. Treatment of 2-(5-acetyl-3-phenyl-1,3 ,4-thiadiazol-2(3 H)-ylidene)-5,5- dimethylcyclohexane-1,3-dione with dimethylformamide

  通过异硫氰酸芳基酯与二甲酮反应制备了一系列新的 4,4-二甲基-2,6-二氧环己烷-硫代甲酰胺。N-芳基-4,4-二甲基-2,6-二氧代环己烷-硫代甲酰胺与腙酰卤的反应导致形成相应的噻二唑。用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMF-DMA) 处理 2-(5-乙酰基-3-苯基-1,3 ,4-噻二唑-2(3 H)-亚基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮回流二恶烷得到(E)-2-(5-(3-(二甲氨基)丙烯酰基)-3-苯基-1,3,4-t hiadiazol-2(3H)-ylidene)-5,5-二甲基环己烷-1， 3-二酮。后者烯胺酮与腙酰卤反应生成相应的 2-(1-芳基-3-取代-吡唑-4-羰基)-5-(3-苯基-5-(5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮) )-(1,3,4)-噻二唑)衍生物。
• Goerdeler,J.; Keuser,U., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2209 - 2217
  作者：Goerdeler,J.、Keuser,U.

  DOI：——

  日期：——