N⁶-(p-nitrobenzyl)adenosine | 40297-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-(p-nitrobenzyl)adenosine
• 英文别名: N6-p-Nitrobenzyladenosin；N6-(p-Nirobenzyl)adenosine；N6-(p-Nitrobenzyl)adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[(4-nitrophenyl)methylamino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 40297-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₆
• 分子量: 402.367
• InChiKey: VAQMNFPQRLLRMG-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-(p-nitrobenzyl)adenosine 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N6-(P-氨基苄基)腺苷
  参考文献：
  名称：

  125I标记的8-苯基黄嘌呤衍生物：腺苷A1受体的拮抗放射性配体。

  摘要：

  已经合成了一系列的8-苯基黄嘌呤衍生物，在对苯基位置上有氧乙酸，以增加水溶性，并使黄嘌呤环的1-或3-位上的非特异性结合和碘化基团最小化。检查了这些化合物与牛和大鼠脑的A1腺苷受体和人血小板的A2受体结合的结构活性关系。在黄嘌呤的3-位上添加芳基胺或光敏芳基叠氮化物基团对有或没有碘化的A1结合亲和力几乎没有影响，而在1-位上的取代引起A1结合亲和力大大降低。在黄嘌呤的3-位添加氨基苄基对A2结合亲和力几乎没有影响，但是3-氨基苯乙基取代降低了A2结合亲和力。将两个酸性3-（芳基氨基）-8-苯基黄嘌呤衍生物标记为125I，并评估为A1受体放射性配体。新的放射性配体与K1值为1-1.25 nM的A1受体结合。特异性结合占总结合的80％以上。高浓度的NaCl或其他盐类可增加酸性拮抗剂的结合亲和力，但不会增加中性拮抗剂的结合亲和力，表明离子化黄嘌呤与受体之间的相互作用可能会受到离子强度变化的显着影

  DOI：

  10.1021/jm00399a010
• 作为产物：
  描述：

  2’,3’,5’-三乙酰肌苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.34h， 生成 N⁶-(p-nitrobenzyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  α,β-Methylene-ADP (AOPCP) Derivatives and Analogues: Development of Potent and Selective ecto-5′-Nucleotidase (CD73) Inhibitors

  摘要：

  ecto-5'-Nucleotidase (eN, CD73) catalyzes the hydrolysis of extracellular AMP to adenosine. eN inhibitors have potential for use as cancer therapeutics. The eN inhibitor alpha,beta-methylene-ADP (AOPCP, adenosine-5'-O-[(phosphonomethyl)phosphonic acid]) was used as a lead structure, and derivatives modified in various positions were prepared. Products were tested at rat recombinant eN. 6-(Ar)alkylamino substitution led to the largest improvement in potency. N-6-Monosubstitution was superior to symmetrical N-6,N-6-disubstitution. The most potent inhibitors were N-6-(4chlorobenzyl)-(10l, PSB-12441, K-i 7.23 n.M), N-6-phenylethyl(10h, PSB-12425, K-i 8.04 nM), and N-6-benzyl-adenosine-5'-O[(phosphonomethyl)phosphonic acid] (10g, PSB-12379, K-i 9.03 nM). Replacement of the 6-NH group in 10g by 0 (10q, PSB-12431) or S (10r, PSB-12553) yielded equally potent inhibitors (10q, 9.20 nM; 10r, 9.50 aM). Selected compounds investigated at the human enzyme did not show species differences; they displayed high selectivity versus other ecto-nudeotidases and ADP-activated P2Y receptors. Moreover, high metabolic stability was observed. These compounds represent the most potent eN inhibitors described to date.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00802

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• NMR for screening and a biochemical assay: Identification of new FPPS inhibitors exerting anticancer activity
  作者：Manuela Grimaldi、Rosario Randino、Elena Ciaglia、Mario Scrima、Michela Buonocore、Ilaria Stillitano、Mario Abate、Verdiana Covelli、Alessandra Tosco、Patrizia Gazzerro、Maurizio Bifulco、Manuela Rodriquez、Anna Maria D'Ursi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103449

  日期：2020.5

  derivatives (compounds 2a-m) incorporating different chemical moieties on the benzyl ring. Compounds 2a-m show in vitro antiproliferative activity in U87MG glioma cells and, analogous to the bisphosphonate FPPS inhibitors, exhibit immunogenic properties in ex vivo γδ T cells from stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Using saturation transfer difference (STD) and quantitative 1H nuclear

  法呢基焦磷酸合酶（FPPS）是合成类异戊二烯的关键酶，也是含氮双膦酸酯（N-BPs）的关键靶标。N-BPs是有效的选择性FPPS抑制剂，用于治疗骨相关疾病，但药代动力学性能较差。鉴于FPPS在许多与癌症相关的途径中所起的关键作用以及N-BP的药代动力学极限，已筛选出数百种分子以鉴定新的FPPS抑制剂，这些抑制剂具有改善的类药物特性，可用于固体中更广泛的治疗应用，非骨骼肿瘤。先前我们已经表明，N6-异戊烯基腺苷（i6A）及其相关化合物N6-苄基腺苷（2）通过干扰甲羟戊酸途径和抑制FPPS发挥抗神经胶质瘤活性。这里，我们报道了一组N6-苄基腺苷衍生物（化合物2a-m）的设计和合成，该衍生物在苄基环上结合了不同的化学部分。化合物2a-m在U87MG胶质瘤细胞中显示体外抗增殖活性，类似于双膦酸酯FPPS抑制剂，在刺激的外周血单核细胞（PBMC）的离体γδT细胞中显示免疫原性。使用饱和转移差异（ST
• Design and Synthesis of Novel Dual-Action Compounds Targeting the Adenosine A2A Receptor and Adenosine Transporter for Neuroprotection
  作者：Jhih-Bin Chen、Eric Minwei Liu、Ting-Rong Chern、Chieh-Wen Yang、Chia-I Lin、Nai-Kuei Huang、Yun-Lian Lin、Yijuang Chern、Jung-Hsin Lin、Jim-Min Fang

  DOI：10.1002/cmdc.201100126

  日期：2011.8.1

  A novel compound, N6‐(4‐hydroxybenzyl)adenosine, isolated from Gastrodia elata and which has been shown to be a potential therapeutic agent for preventing and treating neurodegenerative disease, was found to target both the adenosine A2A receptor (A2AR) and the equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1). As A2AR and ENT1 are proximal in the synaptic crevice of striatum, where the mutant huntingtin

  从天麻中分离出的一种新型化合物N 6-（4-羟基苄基）腺苷已被证明是预防和治疗神经退行性疾病的潜在治疗剂，同时靶向腺苷A 2A受体（A 2A R ）和平衡核苷转运蛋白1（ENT1）。由于A 2A R和ENT1位于突变体亨廷顿聚集体所在的纹状体突触缝隙的近端，因此同时靶向这两种膜蛋白的双重作用化合物可能有益于亨廷顿舞蹈病的治疗。为了设计所需的双作用化合物，A 2A的药效团模型构建了R激动剂和ENT1抑制剂。因此，如果预测的活性在可接受的范围内，则通过腺苷的化学修饰，特别是在N 6和C 5'位置，设计和合成潜在的活性化合物。实际上，某些设计的化合物对A 2A R和ENT1均显示出显着的双重作用。两种药效基团模型在预测和测得的活性之间均显示出良好的统计相关性。与竞争性配体结合测定结果相一致，这些化合物还可以防止血清剥夺的PC12细胞凋亡，从而在神经保护中发挥关键作用，并在神经退行性疾病的治疗中具有潜在的实用性。
• Novel Nucleoside Transport Inhibitors
  申请人：Buolamwini Kwesi John

  公开号：US20070293444A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds or compositions that are inhibitors and/or ligands of nucleoside transporters; and methods of treating cancer, heart disease and stroke, as well as AIDS and other infectious diseases

  抑制核苷酸转运体的化合物或组合物；以及治疗癌症、心脏病和中风，以及艾滋病和其他传染病的方法。