4-[4-({[4-bromo-3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide p-toluenesulfonate | 1384879-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-({[4-bromo-3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-[4-[[4-bromo-3-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid；4-[4-[[4-bromo-3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1384879-15-5
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₀H₁₅BrF₆N₄O₃S
• 分子量: 757.529
• InChiKey: DNVJKZIWEAXKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟化(3-氨苯基)硫 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-[4-({[4-bromo-3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UREAS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CANCER
  [FR] NOUVELLES URÉES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU CANCER

  摘要：

  公式（I）的化合物，其盐，前药，代谢物，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗由多种激酶介导的疾病，如raf，VEGFR，PDGFR，FLT-3和c-Kit。

  公开号：

  WO2012094451A1