2-Methyl-3,5,5-triethoxy-2-cyclopentene-1-one | 18369-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3,5,5-triethoxy-2-cyclopentene-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-3,5,5-triethoxy-2-cyclopenten-1-on；3,5,5-Triethoxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one；3,5,5-triethoxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 18369-43-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: XTGLHAGYAAEUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3,5,5-triethoxy-2-cyclopentene-1-one 生成 烯丙菊酯
  参考文献：
  名称：

  环戊酮-III：（±）烯丙酮的新合成

  摘要：

  从3-甲基-1,2,4-环戊烷三酮开始，合成了一种新的（±）烯丙基酮的合成方法。该合成的关键中间体是2-甲基-3,5,5-三乙氧基-2-环戊烯-1-一。从该化合物开始，以总收率为52％获得了Allethrin，即Allethrolone和菊酸的酯。该方法在环戊烯酮的合成中具有普遍适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92934-5
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methyl-4-cyclopentene-1,3-dione 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-3,5,5-triethoxy-2-cyclopentene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Van Wijnsberghe,L.; Vandewalle,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 699 - 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H NMR spectral parameters and configurational assignment of the isomeric 1,4-diacetoxy-2- t-butyl-3-methylcyclopentanes
  作者：D. Van Haver、M. Samson、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80136-1

  日期：1977.1

  The isomeric 1,4-diacetoxy-2-t-butyl-3-methylcyclopentanes have been prepared starting from 2-t-butyl-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone and 3-t-butyl-2-methyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone. Configurational assignments are made on the basis of 1H NMR data.

  从2-叔丁基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯酮和3-叔丁基-2-甲基-苯甲酸开始制备异构体1，4-二乙酰氧基-2-叔丁基-3-甲基环戊烷。 4-羟基-2-环戊烯酮。根据1 H NMR数据进行构型分配。
• Cyclopentanones; XV¹. Synthesis of 1-Alkyl (or Aryl)-2-hydroxy-3-oxocyclopentenes and of 1-Alkyl (or Aryl)-3,5-dioxocyclopentenes
  作者：W. VAN BRUSSEL、M. VANDEWALLE

  DOI：10.1055/s-1976-23951

  日期：——
• Madeleyn,E.; Vandewalle,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1973, vol. 82, p. 293 - 296
  作者：Madeleyn,E.、Vandewalle,M.

  DOI：——

  日期：——
• Vandewalle,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 403 - 405
  作者：Vandewalle,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentanones—III
  作者：M. Vandewalle、E. Madeleyn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92934-5

  日期：1970.1

  A new synthesis of (±) allethrolone, starting from 3-methyl-1,2,4-cyclopentanetrione, is described. The key intermediate for this synthesis is 2-methyl-3,5,5-triethoxy-2-cyclopentene-1-one. Starting from this compound, allethrin, the ester of allethrolone and chrysanthemic acid, has been obtained in an overall yield of 52%. The method has a general applicability in the synthesis of cyclopentenolones

  从3-甲基-1,2,4-环戊烷三酮开始，合成了一种新的（±）烯丙基酮的合成方法。该合成的关键中间体是2-甲基-3,5,5-三乙氧基-2-环戊烯-1-一。从该化合物开始，以总收率为52％获得了Allethrin，即Allethrolone和菊酸的酯。该方法在环戊烯酮的合成中具有普遍适用性。