5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3-thiol | 54866-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3-thiol
• 英文别名: 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazine-3-thione
• CAS: 54866-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD02321665
• 分子量: 325.391
• InChiKey: TZLNWWQWTXKCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227 °C
• 沸点：
  462.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  19.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3-thiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Diaryl-1,2,4-triazines as topically-active anti-inflammatory agents

  摘要：

  一种治疗炎症的方法，利用具有以下式子的局部活性的5,6-二芳基-1,2,4-三嗪：##STR1## 其中R为氢或--(X).sub.n R.sub.1，其中X为O或S，n为0或1的整数，R.sub.1为C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.7-C.sub.8芳基烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基或C.sub.4-C.sub.8(环烷基)烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地为C.sub.1-C.sub.3烷氧基或二(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基；以及其基本成员的药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04021553A1
• 作为产物：
  描述：

  茴香偶姻 在 硝酸铵 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些 5,6-二芳基-1,2,4-三嗪衍生物的合成及其环氧合酶 (COX) 抑制活性的研究

  摘要：

  在本研究中，合成了 20 个 2-[(5,6-diaryl-1,2,4-triazin-3-yl)thio]-N-(benzo/thiazol-2-yl)acetamide 衍生物 (4a-4t)研究了化合物的COX抑制活性。...

  DOI：

  10.1080/10426507.2022.2062756

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097196A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Novel compounds having a fused pyrazolopyrimidine derivatives and related fused ring systems are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Pharmaceutical compositions, and methods of using these compounds and compositions to treat cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as Aurora A, Aurora B, Aurora C, cMet, JAK2, ROS1, but not limited to) pathways are disclosed. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  揭示了具有融合吡唑吡嘧啶衍生物和相关融合环系统的新化合物。这些化合物抑制各种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。还揭示了用于治疗癌症和与激酶（如Aurora A、Aurora B、Aurora C、cMet、JAK2、ROS1等，但不限于）途径失调相关的其他疾病的这些化合物和组合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物的疗效通过监测细胞生长/迁移的系统得到证明，显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-ones,1,2,4-triazin-3-ones, and their use as fungicides and insecticides
  申请人：——

  公开号：US20040019209A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention relates to dihydrotriazinones, triazinones and related compounds, compositions comprising such compounds and an agronomically acceptable carrier, and the use thereof as broad spectrum fungicides and insecticides. This invention also teaches methods of preparing these compounds as well as methods of using the compounds as fungicides and insecticides.

  该发明涉及二氢三嗪酮、三嗪酮和相关化合物，包括这些化合物和农学上可接受的载体的组合物，以及将其用作广谱杀菌剂和杀虫剂的用途。该发明还教授了制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作杀菌剂和杀虫剂的方法。
• 置換４，５−ジヒドロ−１，２，４−トリアジン−３−オン、１，２，４−トリアジン−３−オン、及びこれらの殺菌剤と殺虫剤としての使用
  申请人：——

  公开号：JP2004517878A

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to dihydrotriazinones, triazinones and related compounds, compositions comprising such compounds and agriculturally acceptable carriers, and their use as broad spectrum fungicides and insecticides. The present invention also teaches how to prepare these compounds and how to use the compounds as fungicides and insecticides.

  本发明涉及二氢三嗪酮、三嗪酮及相关化合物，包括这些化合物和农业可接受载体构成的组合物，以及它们作为广谱杀菌剂和杀虫剂的用途。本发明还教授了如何制备这些化合物以及如何将其用作杀菌剂和杀虫剂。
• 3-Amino-5,6-diaryl-1,2,4-triazines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03948894A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  This invention relates to certain 3-amino-5,6-diaryl-1,2,4-triazines useful as anti-inflammatory agents and a method of treating inflammation.

  这项发明涉及某些3-氨基-5,6-二芳基-1,2,4-三嗪，可用作抗炎药物，并提供了一种治疗炎症的方法。
• A new and facile synthesis of N-benzyl-N′-acylureas via reaction of dibenzoylhydrazine carboxamide and benzylamines
  作者：Mehdi Valipour、Ann M. Chippindale、Aynaz Kouzeli、Hamid Irannejad

  DOI：10.1080/00397911.2021.1960376

  日期：2021.10.2

  of N-acylureas (E1–5) via reaction of dibenzoylhydrazine carboxamide (N,2-bis(4-methoxybenzoyl)hydrazine-1-carboxamide) (C) and various benzylamines. Preparation of dibenzoylhydrazine carboxamide (C) was performed by the treatment of 5,6-diaryl-3-methylthio-1,2,4-triazine (B) with Oxone which leads to oxidation and triazine ring cleavage in high yield (82%). Five benzylamine derivatives containing different

  摘要 在此，我们报告了一种通过二苯甲酰肼甲酰胺（N,2-双（4-甲氧基苯甲酰基）肼-1-甲酰胺）（C）和各种苄胺反应合成 N-酰脲（E1-5）的新方法。二苯甲酰肼甲酰胺 ( C ) 的制备是通过用 Oxone处理 5,6-二芳基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪 ( B ) 来进行的，这导致氧化和三嗪环裂解，产率高 (82%) . 本研究中使用了五种含有不同给电子和吸电子取代基的苄胺衍生物。二苯甲酰肼甲酰胺 ( C )转化为 N-酰基脲 ( E1–5) 的产率) 在 40-55% 的范围内。中间体和最终产物的结构通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线晶体学表征和确认。