ethyl 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetate | 169304-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetate
• 英文别名: (4-amino-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester；(4-Amino-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmercapto)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate；ethyl 2-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 169304-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 278.335
• InChiKey: CKWVHOSZLVUOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  487.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetate 在 iron(III) chloride 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-carboxymethylthio-5-phenyl-4-pyrrolyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  抗癌剤

  摘要：

  【课题】提供具有卓越抗癌作用的抗癌药物。【解决方案】式（I）【化1】（其中，Ar1是苯基或4-羟基-3-甲氧基苯基，Ar2是取代或未取代的苯基）所示的化合物或其盐；以及含有该化合物或其盐的抗癌药物。【选择图】无。

  公开号：

  JP2015117182A
• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-benzoylhydrazinocarbodithioate 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  938. 2-苄基二硫代咔嗪酸及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004811

文献信息

• Sultan, Adel A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 123 - 128
  作者：Sultan, Adel A.

  DOI：——

  日期：——