ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate | 777-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 777-88-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• 分子量: 199.182
• InChiKey: YHNVCQAPYNAFMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(ethylthio)-5-(((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  包含柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物：设计，合成，杀线虫活性和农药样分析。

  摘要：

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127028
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 2-羟基-5-氟吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89.4%的产率得到ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  包含柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物：设计，合成，杀线虫活性和农药样分析。

  摘要：

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127028

文献信息

• 含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112079830A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为激酶抑制剂，尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，更具体地，作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。