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ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate | 777-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate
英文别名
ethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate
ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate化学式
CAS
777-88-8
化学式
C9H10FNO3
mdl
——
分子量
199.182
InChiKey
YHNVCQAPYNAFMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetatepotassium carbonate一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 2-(ethylthio)-5-(((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    包含柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物:设计,合成,杀线虫活性和农药样分析。
    摘要:
    设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性,并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5%时对柑橘线虫的死亡率为92.5%,93.7%,90.3%,91.5%,92.6%,92.8%,93.5%,91.3%和91.0%。 100 mg / L,优于阿维菌素对照剂(85.9%)。在测试浓度降至50 mg / L之后,化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素(65.1%),死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1,和73.9%。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5,和14.7 mg / L,优于市售的阿维菌素阳性对照剂(24.8 mg / L)。同时,对农药样的定性和定量分析表明,化
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127028
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸乙酯2-羟基-5-氟吡啶potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以89.4%的产率得到ethyl 2-((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    包含柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物:设计,合成,杀线虫活性和农药样分析。
    摘要:
    设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性,并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5%时对柑橘线虫的死亡率为92.5%,93.7%,90.3%,91.5%,92.6%,92.8%,93.5%,91.3%和91.0%。 100 mg / L,优于阿维菌素对照剂(85.9%)。在测试浓度降至50 mg / L之后,化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素(65.1%),死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1,和73.9%。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5,和14.7 mg / L,优于市售的阿维菌素阳性对照剂(24.8 mg / L)。同时,对农药样的定性和定量分析表明,化
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127028
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文献信息

  • 含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    申请人:上海翰森生物医药科技有限公司
    公开号:CN112079830A
    公开(公告)日:2020-12-15
    本发明涉及含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为激酶抑制剂,尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),更具体地,作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • Novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing flexible-chain moiety: Design, synthesis, nematocidal activities, and pesticide-likeness analysis
    作者:Jixiang Chen、Chengqian Wei、Sikai Wu、Yuqin Luo、Rong Wu、Deyu Hu、Baoan Song
    DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127028
    日期:2020.4
    Seventy-two novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing different flexible-chain moieties were designed and synthesized. The nematicidal activities of all the title compounds were evaluated, and some compounds showed excellent nematicidal activities against citrus nematodes. The compounds 15, 16, 18, 27, 41, 42, 44, 53, and 71 had the mortality to citrus nematodes of 92.5, 93.7, 90.3, 91
    设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性,并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5%时对柑橘线虫的死亡率为92.5%,93.7%,90.3%,91.5%,92.6%,92.8%,93.5%,91.3%和91.0%。 100 mg / L,优于阿维菌素对照剂(85.9%)。在测试浓度降至50 mg / L之后,化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素(65.1%),死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1,和73.9%。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5,和14.7 mg / L,优于市售的阿维菌素阳性对照剂(24.8 mg / L)。同时,对农药样的定性和定量分析表明,化
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