propyl octyl ether | 29379-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl octyl ether
• 英文别名: 1-propoxyoctane；octyl-propyl ether；Octyl-propyl-aether；Propyl-n-octyl-aether；1-propoxy-octane；Propyloctylether；Octane, 1-propoxy-
• CAS: 29379-41-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: KPFDWNLAMXJSNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -46.0 °C
• 沸点：
  204.0 °C
• 密度：
  0.7883 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-碘丙氧基)辛烷 在 In(OAc)3 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到propyl octyl ether
  参考文献：
  名称：

  氢化硅烷的铟催化的有机卤化物的自由基还原

  摘要：

  溴和碘代烷烃与PhSiH 3在THF中于70°C的In（OAc）3催化反应以良好或高收率得到脱卤烷烃。在Et 3 B和空气的存在下，还原反应在30°C进行得很顺利。当使用2,6-二甲基吡啶和空气作为添加剂时，In（OAc）3催化的系统能够有效还原EtOH中简单且功能化的碘代烷烃。发现用GaCl 3催化可有效地用聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）还原卤代烷烃。这些催化还原可能涉及自由基链机理，其中氢化铟或氢化镓物质充当实际的还原剂。

  DOI：

  10.1021/jo061880o

文献信息

• [EN] LIPID-SUBSTITUTED AMINO 1,2-AND 1,3-DIOL COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 DIMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO 1,2-ET 1,3-DIOL SUBSTITUÉS PAR DES LIPIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA DIMÉRISATION DE TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2018026866A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to lipid-substituted amino 1,2- and 1,3-diol compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明涉及脂质取代的氨基1,2-和1,3-二醇化合物，包括含有此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗方法或治疗炎症性疾病和某些与炎症信号传导过程相关的神经系统疾病中的用途，包括但不限于错误折叠蛋白。
• Continuous-Flow Reductive Alkylation: Synthesis of Bio-based Symmetrical and Disymmetrical Ethers
  作者：Christophe Len、Sophie Bruniaux、Denis Luart

  DOI：10.1055/s-0036-1591861

  日期：2018.5

  materials). For the first time, a reductive alkylation process in continuous flow has been elaborated for the conversion of bio-based alcohols and aldehydes into symmetrical and dissymmetrical high-value-added ethers for industrial companies. The developed method is an etherification associating liquid, solid and gas phases under green conditions (continuous flow, catalysis, bio-based starting materials)

  摘要 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。
• [EN] ANTI-INFECTIVE 2-AMINOTHIOPHENES<br/>[FR] 2-AMINOTHIOPHÈNES ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017184947A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  2-Aminothiophene derivatives, uses of the same, and methods of making the same, are described.

  描述了2-氨基噻吩衍生物、其用途以及制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED ISOSELENAZOLONE ANTI-INFLAMMATORY, ANTI-CANCER, CYTOPROTECTIVE, NEUROPROTECTIVE, AND ANTI-OXIDANT AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-CANCÉREUX, CYTOPROTECTEURS, NEUROPROTECTEURS ET ANTIOXYDANTS DE TYPE ISOSÉLÉNAZOLONE SUBSTITUÉE
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017223160A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of infections, inflammation, cancers, tinnitus, Meniere's disease, hearing loss, or bipolar disorder, or for providing cytoprotection against Clostridium difficile toxins, are disclosed.

  抗感染、抗炎、抗癌、治疗耳鸣、梅尼埃尔病、听力丧失或躁郁症的化合物、组合物和治疗方法，以及提供对抗梭状芽孢杆菌难处理毒素的细胞保护的方法已被披露。
• [EN] PROCESS OF SYNTHESIZING DIISOPROPYLAMINW-DISILANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DIISOPROPYLAMINO-DISILANES
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2015184214A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Chemical processes comprise selectively synthesizing diisopropylamino-disilanes and reduction of chloride in aminosilanes, and the compositions comprise the diisopropylamino- disilanes and at least one reaction by-product prepared thereby. The diisopropylamino- disilanes are diisopropylamino-pentachlorodisilane and diisopropylamino-disilane.

  化学过程包括选择性合成二异丙胺基二硅烷和氨基硅烷中氯化物的还原，组合物包括二异丙胺基二硅烷和至少一种由此制备的反应副产物。二异丙胺基二硅烷是二异丙胺基五氯二硅烷和二异丙胺基二硅烷。

表征谱图