| 627910-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 627910-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₃O₂S
• 分子量: 316.404
• InChiKey: SWFAEGXPTLJFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 1.0h， 生成 (6-Hydroxy-3-imino-5,5,7,7-tetramethylimidazo[1,5-c][1,3]thiazol-1-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  作为咪唑烷氮氧化物衍生物的氯代烯胺酮的亲核取代-氰化物离子的催化作用

  摘要：

  氰化物离子是亲核试剂与衍生自咪唑烷氮氧化物的氯代烯胺酮反应的催化剂，从而形成正式的亲核取代产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200722
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基碘化镁 、 氰化钠 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为咪唑烷氮氧化物衍生物的氯代烯胺酮的亲核取代-氰化物离子的催化作用

  摘要：

  氰化物离子是亲核试剂与衍生自咪唑烷氮氧化物的氯代烯胺酮反应的催化剂，从而形成正式的亲核取代产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200722

文献信息

• Nucleophilic Substitution of Chloro-Substituted Enaminones that are Derivatives of Imidazolidine Nitroxides− The Catalytic Effect of the Cyanide Ion
  作者：Galina I. Roshchupkina、Tatyana V. Rybalova、Yury V. Gatilov、Vladimir A. Reznikov

  DOI：10.1002/ejoc.200200722

  日期：2003.9

  The cyanide ion is a catalyst for reactions of nucleophiles with chloro-substituted enaminones derived from imidazolidine nitroxides, which result in the formation of formal nucleophilic substitution products. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  氰化物离子是亲核试剂与衍生自咪唑烷氮氧化物的氯代烯胺酮反应的催化剂，从而形成正式的亲核取代产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)