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N-octyl-2-chloroacetamide | 20368-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-octyl-2-chloroacetamide
英文别名
2-Chloro-n-octylacetamide
N-octyl-2-chloroacetamide化学式
CAS
20368-12-1
化学式
C10H20ClNO
mdl
——
分子量
205.728
InChiKey
RJTYTPKXNAFDHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    39-41 °C
  • 沸点:
    328.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:b8b70c712c668a346b638935469aba7f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-octyl-2-chloroacetamide氢溴酸potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 N,N,N-triethyl-2-(4-(2-(octylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-oxoethan-1-aminium bromide
    参考文献:
    名称:
    新型基于酰胺的阳离子表面活性剂可作为HCl和H2SO4介质中碳钢的高效缓蚀剂
    摘要:
    通过一些直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶的季铵化反应,合成了多种表面活性化合物。记录了它们的结构FT-IR和1 H-NMR光谱。此外,还研究了它们的物理性质和防腐效率。通过重量分析法在酸性介质中用钢试件测试所有化合物。作为酸性介质1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4在室温下进行了24小时的腐蚀抑制测试。几乎所有制备的阳离子表面活性剂均在其临界胶束浓度附近显示出有效的抑制作用。还研究了HCl浓度对某些合成化合物腐蚀抑制的影响。腐蚀测试得到接触角测量的支持。
    DOI:
    10.1007/s11743-012-1356-x
  • 作为产物:
    描述:
    辛胺氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到N-octyl-2-chloroacetamide
    参考文献:
    名称:
    Complexes of selected late period lanthanide(III) cations with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid amide (DOTAM)-alkyl ligands — A new platform for the development of paramagnetic chemical exchange saturation transfer (PARACEST) magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents
    摘要:
    一系列含有选定后期镧系(III)阳离子(Dy3+、Tb3+>和Tm3+>)的18个1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸酰胺(DOTAM)-烷基衍生物复合物已合成;它们的磁性能已经评估并与源自DOTAM的那些进行了比较。将cyclen与相应的N-碘乙酰胺进行全烷基化是合成中的关键步骤。在37°C下获取了这些复合物的化学交换饱和转移(CEST)光谱,结果显示出Tm3+衍生的DOTAM-烷基复合物具有最有利的性质,可作为潜在的顺磁化学交换饱和转移(PARACEST)磁共振成像(MRI)对比剂。
    DOI:
    10.1139/cjc-2012-0358
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文献信息

  • Diversity oriented synthesis of novel haloglycolipids potentially useful for crystallization of integral membrane proteins
    作者:Laxminarayan Sahoo、Anadi Singhamahapatra、Duraikkannu Loganathan
    DOI:10.1039/c3ob42308e
    日期:——
    A series of novel haloglycolipids were synthesized based on Cu(I) catalyzed Huisgen's [3 + 2] cycloaddition reaction of diversely functionalized azides and alkynes, using a mixture of N-bromosuccinimide and Cu(I) halide as the halogen source. Since halogen atoms, like bromine and iodine, with a very high scattering power facilitate the solving of crystal structures, the title haloglycolipids could
    基于N-溴代琥珀酰亚胺和卤化铜(I)的混合物作为卤素源,基于铜(I)催化的Huisgen [3 + 2]环化加成反应的各种功能化的叠氮化物和炔烃,合成了一系列新型的卤代糖脂。由于卤素原子(如溴和碘)具有很高的散射能力,可帮助解决晶体结构,因此标题卤糖脂在以膜蛋白为靶标的基于结构的药物设计中可能被证明具有不可估量的价值。
  • Synthesis and Properties of 1-(2-(alkylamino)-2-oxoethyl) Pyridinium Chloride Surfactants
    作者:Li-yan Wang、Hong-lei Qin、Lei Wang、Shi-chao Huo、Bing Zhao、Bo Song、Tie Yan
    DOI:10.3184/174751913x13626828214397
    日期:2013.4
    A series of 1-(2-(alkylamino)-2-oxoethyl) pyridinium chloride surfactants was designed and synthesised by two steps. Four new compounds were obtained. The structures of all the synthesised compounds have been characterised by IR, 1H NMR and elemental analyses. Surface activity and antibacterial activity of 1-(2-(alkylamino)-2-oxoethyl) pyridinium chloride surfactants were investigated. The critical
    通过两步设计合成了一系列1-(2-(烷基氨基)-2-氧乙基)吡啶鎓氯化物表面活性剂。获得了四种新化合物。所有合成化合物的结构均已通过 IR、1H NMR 和元素分析表征。研究了 1-(2-(烷基氨基)-2-氧乙基) 吡啶鎓氯化物表面活性剂的表面活性和抗菌活性。合成的表面活性剂的临界胶束浓度和 C20 值较低。合成的表面活性剂对油田注入水中的硫酸盐还原菌、变养菌和铁细菌具有良好的抗菌活性。
  • 一种苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用
    申请人:东莞理工学院
    公开号:CN107935963A
    公开(公告)日:2018-04-20
    本发明公开了一种苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用。其制备方法具体为:首先烷基胺与氯乙酰氯经酰胺化反应得到烷基氯乙酰胺,然后2‑巯基苯并噻唑与二硫化碳和烷基氯乙酰胺反应得到具有通式Ⅰ结构的苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂。该苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂具有制备方法简单,工艺条件温和,原料易得,合成成本低,合成产率高等特点,可作为润滑油的极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用,可明显提高基础油的承载能力,改善其抗磨和减摩性能,是一种环境友好的多功能润滑油添加剂。
  • 一种嘧啶衍生物多功能润滑油添加剂及其制 备方法与应用
    申请人:东莞理工学院
    公开号:CN107915683B
    公开(公告)日:2020-08-11
    本发明公开了一种嘧啶衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用。其制备方法为:首先烷基胺与氯乙酰氯经酰胺化反应得到烷基氯乙酰胺,然后4,6‑二甲基‑2‑巯基嘧啶与二硫化碳和烷基氯乙酰胺反应得到具有如通式Ⅰ的嘧啶衍生物多功能润滑油添加剂。该嘧啶衍生物多功能润滑油添加剂具有制备方法简单,工艺条件温和,原料易得,合成成本低,合成产率高等特点,可作为润滑油的极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用,可明显提高基础油的承载能力,改善其抗磨和减摩性能,是一种环境友好的多功能润滑油添加剂。
  • Tweezing-Adsorptive Bubble Separation. Analytical Method for the Selective and High Enrichment of Metalloenzymes
    作者:Birte M. Gerken、Carsten Wattenbach、Diana Linke、Holger Zorn、Ralf G. Berger、Harun Parlar
    DOI:10.1021/ac050977s
    日期:2005.10.1
    A novelly developed tweezing-adsorptive bubble separation (ABS) method for the enrichment of metalloenzymes (laccase C and horseradish peroxidase) is introduced. The method is based on the chelation of the enzymes' active center and can also be applied for analysis. N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid served as a chelator and was synthesized with an octyl unit to become ADA-C8. Laccase was enriched 13.3-fold (66.31% recovery) and HPOX 17.8-fold (85.34%) without a significant loss of enzymatic activity. To prove that the entire enzyme is tweezed at the active center, ABS trials were done using ADA-C8 already complexed with Cu2+ and Fe3+. As only marginal enrichment occurred (ER laccase, 0.17; ER HPOX, 0.44), no chelating effect was concluded. It was determined how the chelation toward the active center was directed by applying other chelators such as EDTA, NTA, N,N-dimethylaminoglycine, oxalic acid, malonic acid, adipinic acid, and tripropylamine, which are similar in structure to ADA-C8. The results concluded that the chelation is 3-fold coordinated on the type 1 copper center of laccase, whereas that of HPOX only 1-fold at Fe3+ and additionally at the cationic amino acid arginine, which is also located at the active center. Tweezing-ABS has been proven to selectively and effectively enrich metalloenzymes.
    介绍了一种用于富集金属酶(漆酶 C 和辣根过氧化物酶)的新开发的镊子吸附气泡分离(ABS)方法。该方法基于酶活性中心的螯合作用,也可用于分析。N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid 可作为螯合剂,并与辛基单元合成为 ADA-C8。漆酶富集了 13.3 倍(回收率为 66.31%),HPOX 富集了 17.8 倍(回收率为 85.34%),而酶活性没有明显下降。为了证明整个酶的活性中心被镊子夹住,使用已经与 Cu2+ 和 Fe3+ 复合的 ADA-C8 进行了 ABS 试验。由于只发生了轻微的富集(ER 漆酶,0.17;ER HPOX,0.44),因此没有得出螯合作用的结论。通过使用其他螯合剂,如 EDTA、NTA、N,N-二甲基氨基甘氨酸、草酸、丙二酸、己二酸和三丙胺(这些螯合剂的结构与 ADA-C8 相似),确定了如何将螯合作用引向活性中心。结果表明,螯合作用在漆酶的 1 型铜中心上有 3 倍配位,而 HPOX 的螯合作用仅在 Fe3+ 上有 1 倍配位,此外,阳离子氨基酸精氨酸也位于活性中心。事实证明,Tweezing-ABS 能选择性地有效富集金属酶。
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