6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)benzoyl]benzo[B]thiophene | 84449-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)benzoyl]benzo[B]thiophene
• 英文别名: <6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzothien-3-yl><4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>methanone；2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylaminoethoxy)benzoyl]-6-hydroxybenzothiophene；6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-benzoyl]benzo[b]thiophene；6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylaminoethoxy)-benzoyl]benzo[b]thiophene；6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylaminoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene；[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl]{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}methanone；[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]methanone
• CAS: 84449-86-5
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 433.528
• InChiKey: GVHFVTLDHBPKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)benzoyl]benzo[B]thiophene
  参考文献：
  名称：

  抗雌激素。2.在一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物中生成[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基] [4- [ 2-（1-哌啶基）乙氧基]-苯基]甲酮盐酸盐（LY156758），一种非常有效的雌激素拮抗剂，仅具有最小的内在雌激素性。

  摘要：

  为了制备非甾体类抗雌激素，其显示出比目前可用的更高的拮抗作用和更低的内在雌激素性，合成了一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物。这些化合物的制备方法是：将适当的O-保护的2-芳基苯并[b]噻吩核与带有碱性侧链的苯甲酰氯进行Friedel-Crafts芳基化反应，然后去除保护基，以提供既包含羟基又包含碱性侧基的所需化合物。链功能。发现一种特别有用的裂解芳基甲氧基醚而不除去分子中其他地方的（二烷基氨基）乙氧基侧链官能度的方法是AlCl 3 / EtSH。测试了苯并噻吩衍生物抑制雌二醇对未成熟大鼠子宫的生长刺激作用的能力。看来侧链胺部分的微小变化对化合物拮抗雌二醇的能力有深远的影响。发现具有包含环（吡咯烷，哌啶和六亚甲基胺）部分的碱性侧链的类似物具有比其非环状对应物更少的固有雌激素性并且更完全地拮抗雌二醇的作用。该系列中最有效的抗雌激素化合物，化合物44，[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基]-[4-

  DOI：

  10.1021/jm00374a021

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04358593A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The use of particularly advantageous protecting groups for the hydroxy groups of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophenes provides a high-yielding process for the preparation of such compounds having a 4-(2-aminoethoxy)benzoyl 3-group.

  特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基，提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。
• Demethylation process for preparing benzo[b]thiophenes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0875511A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  The preparation of benzo[b]thiophenes by the acylation of alkoxy protected starting materials followed by demethylation using essentially odorless thiol compound (2-methyl-5-t-butyl benzenethiol) are provided herewith. Demethylation may be carried out in the same reaction vessel without isolation of the acylated, protected material.

  本文提供了通过醇醚保护起始材料的酰化，然后使用基本无味的硫醇化合物（2-甲基-5-t-叔丁基苯硫醇）进行去甲基化制备苯并[b]噻吩的方法。去甲基化可以在同一反应容器中进行，无需分离酰化保护的材料。
• Non-solvated crystalline 6-hydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -3- [4- (2-piperidinoethoxy) benzoyl] benzo [b] thiophene hydrochloride
  申请人：——

  公开号：US20020173645A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention is directed to chemical processes for preparing 2-aryl-6-hydroxy-3-[4-(2-aminoethoxy)benzoyl]benzo[b]-thiophenes. The present invention is also directed to crystalline solvates and a non-solvated crystalline form of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]-benzo[b]thiophene hydrochloride, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及用于制备2-芳基-6-羟基-3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基]苯并[b]噻吩的化学过程。本发明还涉及6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰基]苯并[b]噻吩盐的晶体溶剂和非溶剂晶体形式，以及它们的制备方法。
• An improved process for preparing 3-(4-aminoethoxy-benzoyl)benzo beta -thiophenes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0693488A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  The invention provides a process for preparing 6-alkoxy-3-(4-alkoxyphenyl)benzo[B]thiophenes in good yield on a manufacturing scale without generating a thick, potentially yield-reducing, paste. The invention also provides methods for converting a-(-alkoxyphenylthio)-4-alkoxyacetophenones into 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-aminoethoxy)-benzoyl]benzo[B]thiophenes via acylation of a dialkoxy benzo[B]thiophene. Each of these preparations relies on an intramolecular cyclization of a dialkoxy acetophenone derivative to yield a benzo[B]thiophene without generating a thick paste that lowers overall yields on a manufacturing scale.

  本发明提供了一种在生产规模上以良好收率制备 6-烷氧基-3-(4-烷氧基苯基)苯并[B]噻吩的工艺，而不会产生粘稠的、可能降低收率的糊状物。本发明还提供了通过二烷氧基苯并[B]噻吩的酰化将 a-(-烷氧基苯硫基)-4-烷氧基苯乙酮转化为 6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-氨基乙氧基)-苯甲酰基]苯并[B]噻吩的方法。上述每种制备方法都依赖于二烷氧基苯乙酮衍生物的分子内环化来生成苯并[B]噻吩，而不会生成浓稠的糊状物，从而降低了生产规模上的总体产量。