ethyl 2-(5-bromo-6-fluoroindol-1-yl)acetate | 1219741-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-bromo-6-fluoroindol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (5-bromo-6-fluoro-1H-indol-1-yl)acetate
• CAS: 1219741-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrFNO₂
• 分子量: 300.127
• InChiKey: ZPVJEIHYBHVGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-bromo-6-fluoroindol-1-yl)acetate 在 potassium phosphate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(5-(5-((1S,2S,4R)-rel-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carbonyl)-4’-cyano-3’-fluoro-[1,1’-biphenyl]-2-yl)-6-fluoro-1H-indol-1-yl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  EP3632897

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氟-1H-吲哚 、 氯乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-(5-bromo-6-fluoroindol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP3381896

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：BOOKSER BRETT C.

  公开号：US20100081643A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
  申请人：Bookser Brett C.

  公开号：US08394969B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新型化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• NOVEL BIPHENYL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3381896A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  A compound or a salt thereof represented by Formula (I). An LSD1 inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition containing the compound or salt thereof. An antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  由式（I）代表的化合物或其盐。以该化合物或其盐为活性成分的 LSD1 抑制剂。含有该化合物或其盐的药物组合物。一种含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
• METHOD FOR PREDICTING THERAPEUTIC EFFECT OF LSD1 INHIBITOR BASED ON EXPRESSION OF INSM1
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3633380A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  A method for predicting a therapeutic effect of a chemotherapy using an antitumor agent comprising an LSD1 inhibitor in a cancer patient based on an expression level of INSM1 in a sample containing tumor cells isolated from the cancer patient.

  一种根据从癌症患者体内分离出的含有肿瘤细胞的样本中 INSM1 的表达水平，预测使用包含 LSD1 抑制剂的抗肿瘤药物的化疗对癌症患者的治疗效果的方法。
• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR USING NOVEL BIPHENYL COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3632443A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  An antitumor formulation comprising a biphenyl compound having LSD1 inhibitory activity or a salt thereof and one or more other antitumor agents that are administered in combination, the compound being represented by Formula (I): wherein ring A, ring B, R1 to R6, l, m, and n are as defined in the specification.

  一种抗肿瘤制剂，包括一种具有 LSD1 抑制活性的联苯化合物或其盐类，以及一种或多种其他抗肿瘤制剂，这些制剂联合使用，化合物由式 (I) 表示： 其中环 A、环 B、R1 至 R6、l、m 和 n 如说明书中所定义。