8-(2-dimethylaminoethyl)-amino-2′-deoxyadenosine | 1344705-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-(2-dimethylaminoethyl)-amino-2′-deoxyadenosine
• 英文别名: 8-(2-dimethylaminoethyl)-amino-2'-deoxyadenosine；(2R,3S,5R)-5-[6-amino-8-[2-(dimethylamino)ethylamino]purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 1344705-27-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₇O₃
• 分子量: 337.382
• InChiKey: PCILDYYGGWXIHG-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-dioxane-(3,3'-iron-1,2,1',2'-dicarbollide) 、 8-(2-dimethylaminoethyl)-amino-2′-deoxyadenosine 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到8-[4-(2-{2-[(2-(2′-desoxyadenosine-8-yl-amino)-ethyl)(dimethyl)-ammonio]ethoxy}ethoxy)]-(H)1,1′,2,2′-tetracarba-3-commo-ferra-closotricosaborate
  参考文献：
  名称：

  双（二咔唑铁）（-I）的8-四氢fur和8-四氢hydro鎓衍生物的合成，结构及其裂解反应† ‡

  摘要：

  合成了双（二咔唑铁）（-I）的8-四氢fur和8-四氢py衍生物。其用MeOH，N环切割的反应3 - ，胺和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的影响。发现分别与8-四氢py和8-二氧杂鎓类相比，8-四氢ium铁双（二咔唑）（-I）在这些反应中更具活性。合成了双（1,2-二咔唑铁）（-I）与通过嘌呤碱基的C-8位置修饰的2'-脱氧腺苷的首个共轭物。这些氧鎓化合物与1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）的反应导致两性离子单膦鎓盐。这些化合物之一产生了新型的铁碳硼烷/钴碳硼烷杂化复合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt03015j
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 8-溴-2'-脱氧腺苷 反应 5.0h， 以47%的产率得到8-(2-dimethylaminoethyl)-amino-2′-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  用腺苷和2'-脱氧腺苷修饰硼簇的简便方法

  摘要：

  新2'-脱氧腺苷和adenosoine修改：8 - [（2-二甲氨基乙基）氨基] -2'-脱氧腺苷和8 - [（2-二甲基氨基乙基）氨基]腺苷的制备和它们对的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和研究了双-双-二水合钴。N，N-二甲基氨基修饰核苷对氧鎓环簇的裂解反应导致第一个[B 12 H 12 ] 2−和新的[Co（C 2 B 9 H 11）2 ] -分别与腺苷和2'-脱氧腺苷结合。所提出的方法学为合成用于生物筛选的硼簇修饰的腺苷和2'-脱氧腺苷衍生物的文库提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.031

文献信息

• Synthesis and the structure of 8-tetrahydrofuronium and 8-tetrahydropyronium derivatives of iron bis(dicarbollide)(-I) and their cleavage reactions
  作者：Irina Lobanova、Irina Kosenko、Julia Laskova、Ivan Ananyev、Anna Druzina、Ivan Godovikov、Vladimir I. Bregadze、Shicheng Qi、Zbigniew J. Leśnikowski、Andrey Semioshkin

  DOI：10.1039/c4dt03015j

  日期：——

  8-tetrahydropyronium derivatives of iron bis(dicarbollide)(-I) were synthesized. Their reactions of ring cleavage by MeOH, N3−, amines and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane were investigated. 8-Tetrahydrofuronium iron bis(dicarbollide)(-I) was found to be more active in these reactions in comparison with 8-tetrahydropyronium and 8-dioxonium species, respectively. The first conjugates of iron bis(1,2-dicarbollide)(-I)

  合成了双（二咔唑铁）（-I）的8-四氢fur和8-四氢py衍生物。其用MeOH，N环切割的反应3 - ，胺和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的影响。发现分别与8-四氢py和8-二氧杂鎓类相比，8-四氢ium铁双（二咔唑）（-I）在这些反应中更具活性。合成了双（1,2-二咔唑铁）（-I）与通过嘌呤碱基的C-8位置修饰的2'-脱氧腺苷的首个共轭物。这些氧鎓化合物与1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）的反应导致两性离子单膦鎓盐。这些化合物之一产生了新型的铁碳硼烷/钴碳硼烷杂化复合物。
• A convenient approach towards boron cluster modifications with adenosine and 2′-deoxyadenosine
  作者：Andrey Semioshkin、Vladimir Bregadze、Ivan Godovikov、Anna Ilinova、Zbigniew J. Lesnikowski、Irina Lobanova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.031

  日期：2011.11

  New 2′-deoxyadenosine and adenosoine modifications: 8-[(2-dimethylaminoethyl)amino]-2′-deoxyadenosine and 8-[(2-dimethylaminoethyl)amino]adenosine were prepared and their reactivity towards cyclic oxonium adducts of closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide was studied. The cleavage reactions of clusters oxonium rings by N,N-dimethylanio group of modified nucleosides led to the first [B12H12]2−

  新2'-脱氧腺苷和adenosoine修改：8 - [（2-二甲氨基乙基）氨基] -2'-脱氧腺苷和8 - [（2-二甲基氨基乙基）氨基]腺苷的制备和它们对的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和研究了双-双-二水合钴。N，N-二甲基氨基修饰核苷对氧鎓环簇的裂解反应导致第一个[B 12 H 12 ] 2−和新的[Co（C 2 B 9 H 11）2 ] -分别与腺苷和2'-脱氧腺苷结合。所提出的方法学为合成用于生物筛选的硼簇修饰的腺苷和2'-脱氧腺苷衍生物的文库提供了便利的途径。