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6-isopropoxy-1,3-benzoxathiol-2-one | 205186-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-isopropoxy-1,3-benzoxathiol-2-one
英文别名
6-propan-2-yloxy-1,3-benzoxathiol-2-one
6-isopropoxy-1,3-benzoxathiol-2-one化学式
CAS
205186-92-1
化学式
C10H10O3S
mdl
——
分子量
210.254
InChiKey
BQRBHTGETAIXFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氟化二氧杂苯菲因二胺单胺氧化酶-A抑制剂的制备:硫的分子内自由基取代与莫氏合成
    摘要:
    通过相应的苯氧并ath菌素7和14的氧化反应,制备了五种独特的单胺氧化酶-A抑制剂3-异丙氧基苯氧并ath嗪10,10-二氧化物(II)的氟化类似物8a-c和15a,b。3-氟-7-异丙氧基-图7a,2-氟-3-异丙氧基- 7B,和2,7-二氟-3- isopropoxyphenoxathiin(图7c)是由毛特纳合成的改进方法制备,其相应的2-涉及环化在叔酸钾存在下,将羟基-4-异丙氧基硫代苯酚4与适当的2-卤代硝基苯5-丁氧化物。从4b和2,4-二氟硝基苯(5c)采用类似方法制备2,8-二氟-3-异丙氧基苯氧并(14b)失败,从而导致了新的大环9。还尝试通过三氟乙酸脱保护中间的硫代保护的2-硝基苯基2-硫代苯基醚11a和c,然后环化所得的硫醇来获得2-氟-7-异丙氧基苯氧杂(14a)和2,8-二氟类似物14b 。不成功。用三氟乙酸对11a进行脱保护仅生成复杂的产物混合物,而对11c进行类似的脱保护
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350332
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷噻克索酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以88%的产率得到6-isopropoxy-1,3-benzoxathiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    氟化二氧杂苯菲因二胺单胺氧化酶-A抑制剂的制备:硫的分子内自由基取代与莫氏合成
    摘要:
    通过相应的苯氧并ath菌素7和14的氧化反应,制备了五种独特的单胺氧化酶-A抑制剂3-异丙氧基苯氧并ath嗪10,10-二氧化物(II)的氟化类似物8a-c和15a,b。3-氟-7-异丙氧基-图7a,2-氟-3-异丙氧基- 7B,和2,7-二氟-3- isopropoxyphenoxathiin(图7c)是由毛特纳合成的改进方法制备,其相应的2-涉及环化在叔酸钾存在下,将羟基-4-异丙氧基硫代苯酚4与适当的2-卤代硝基苯5-丁氧化物。从4b和2,4-二氟硝基苯(5c)采用类似方法制备2,8-二氟-3-异丙氧基苯氧并(14b)失败,从而导致了新的大环9。还尝试通过三氟乙酸脱保护中间的硫代保护的2-硝基苯基2-硫代苯基醚11a和c,然后环化所得的硫醇来获得2-氟-7-异丙氧基苯氧杂(14a)和2,8-二氟类似物14b 。不成功。用三氟乙酸对11a进行脱保护仅生成复杂的产物混合物,而对11c进行类似的脱保护
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350332
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文献信息

  • Phenoxathin derivatives as inhibitors of monoamine oxidase
    申请人:Krenitsky Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06110961A1
    公开(公告)日:2000-08-29
    The present invention provide phenoxathiin compounds useful in the prophylaxis and treatment of mental disorders, such as depression. The present invention also provides a method for treating a mammal having depression, anxiety or other conditions responsive to inhibition of MAO-A. A method of preparing the compounds of the present invention is also provided.
    本发明提供了一种在预防和治疗精神障碍,如抑郁症方面有用的苯氧吩化合物。本发明还提供了一种治疗患有抑郁症、焦虑或其他对MAO-A抑制敏感的条件的哺乳动物的方法。同时还提供了一种制备本发明化合物的方法。
  • DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20120101068A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Provided are diphenyl sulfide derivatives which have excellent S1P3 antagonistic activity and are useful as drugs. Intensive studies have been made for the purpose of creating a compound having S1P3 antagonistic activity. As a result of the intensive studies, it has been found that diphenyl sulfide derivatives represented by general formula (1) have excellent S1P3 antagonistic activity. In general formula (1), R 1 is a hydrogen atom or the like; R 2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; X is a methylene group which may be substituted with one or two fluorine atoms, or the like; Y is a hydrogen atom or the like; and Z is a halogen atom.
    提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物,进行了深入研究。经过深入研究,发现由通式(1)表示的二苯基醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式(1)中,R1是氢原子或类似物;R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物;X是一个甲基基团,可能被一个或两个原子取代,或类似物;Y是氢原子或类似物;Z是卤素原子。
  • RESIST COMPOSITION, PATTERNING PROCESS, MONOMER, AND COPOLYMER
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20130309606A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    A polymer is obtained from copolymerization of a recurring unit having a carboxyl and/or phenolic hydroxyl group substituted with an acid labile group and a recurring unit having formula (1) wherein R 1 is methyl, ethyl, propyl, methoxy, ethoxy or propoxy, R 2 is H or CH 3 , and m is 1 to 4. The polymer is used as a base resin to formulate a resist composition, which is improved in contrast of alkali dissolution rate before and after exposure, acid diffusion control, resolution, and profile and edge roughness of a pattern after exposure.
    一种聚合物是通过共聚反应获得的,其中具有羧酸和/或羟基的重复单元被取代为酸易裂解基团,而具有公式(1)的重复单元的R1为甲基,乙基,丙基,甲氧基,乙氧基或丙氧基,R2为H或CH3,m为1到4。该聚合物用作基础树脂来制备抗蚀剂组合物,该组合物在曝光前后的碱溶解速率对比、酸扩散控制、分辨率以及曝光后图案的轮廓和边缘粗糙度方面得到改善。
  • Diphenyl sulfide derivatives and medicines containing same as active ingredient
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US08569270B2
    公开(公告)日:2013-10-29
    Provided are diphenyl sulfide derivatives which have excellent S1P3 antagonistic activity and are useful as drugs. Intensive studies have been made for the purpose of creating a compound having S1P3 antagonistic activity. As a result of the intensive studies, it has been found that diphenyl sulfide derivatives represented by general formula (1) have excellent S1P3 antagonistic activity. In general formula (1), R1 is a hydrogen atom or the like; R2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; X is a methylene group which may be substituted with one or two fluorine atoms, or the like; Y is a hydrogen atom or the like; and Z is a halogen atom.
    提供了二苯基醚衍生物,具有优异的S1P3拮抗活性,可用作药物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物,进行了深入研究。经过深入研究,发现由通式(1)表示的二苯基醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式(1)中,R1是氢原子或类似物;R2是1至6个碳原子的可选取代烷基或类似物;X是可用一或两个原子等取代的亚甲基基团或类似物;Y是氢原子或类似物;Z是卤素原子。
  • PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE
    申请人:Krenitsky Pharmaceutical Inc
    公开号:EP1021434A2
    公开(公告)日:2000-07-26
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同类化合物

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