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4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-(1H)-thione | 1227796-15-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-(1H)-thione
英文别名
4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazolin-2-thione;4-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinazoline-2-thione
4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-(1H)-thione化学式
CAS
1227796-15-7
化学式
C23H22N4S
mdl
——
分子量
386.52
InChiKey
OREZHVNKXVQHHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-(1H)-thione硫代水杨酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H,12H-benzo[5,6][1,3]thiazino[3,2-a]quinazolin-12-one
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-Triarylpyrazoles Containing 2-Thioxoimidazolidinones and Different Fused Systems: Synthesis and Antimicrobial Activity
    摘要:
    A group of new analogs of 1,3,4-trisubstituted pyrazoles functionalized 2-thioxoimidazolidinones and fused heterocyclic systems are synthesized. Their tests of antimicrobial activity against several bacterial and fungal strains indicated relatively high activity. The composition of the novel products was elucidated from spectroscopic data.
    DOI:
    10.1134/s1070363218120277
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮硫脲1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛甲醇 为溶剂, 以76%的产率得到4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-(1H)-thione
    参考文献:
    名称:
    一锅合成螺嘧啶硫酮/螺嘧啶酮,喹唑啉硫酮/喹唑啉酮和嘧啶嘧啶
    摘要:
    NiCl 2存在下无溶剂反应中摩尔比为1:1:3的环己烷-1,3-二酮/巴比妥酸,硫脲/脲和芳香醛的缩合反应/ KI提供1,5-二芳基-3-硫代氧2-2,4-二氮杂螺[5.5]十一烷-7,11-二酮/ 1,5-二芳基-2,4-二氮杂螺[5.5]十一烷-3,7,11 -trione类似物和7,11-diaryl-9-thioxo-2,4,8,10-tetraazaspiro [5.5]十一烷-1,3,5,trione / 7,11-diaryl-2-2,4,8,10 -tetraazaspiro [5.5]十一烷-1,3,5,9-四酮类似物。环己烷-1,3-二酮/环己酮,硫脲/脲和芳香醛/杂芳醛在回流的甲醇中以1:1:1的类似比例缩合得到4-芳基/杂芳基-2-硫代氧杂1 2,3,4,5,6,7,8-八氢喹唑啉-5,4-芳基/杂芳基,1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹唑啉-2,5-二酮类似物和4-芳基/杂芳基-1
    DOI:
    10.1002/jhet.282
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文献信息

  • One pot synthesis of spiro pyrimidinethiones/spiro pyrimidinones, quinazolinethiones/quinazolinones, and pyrimidopyrimidines
    作者:Poonam Gupta、Shallu Gupta、Anand Sachar、Daljeet Kour、Jasbir Singh、Rattan L. Sharma
    DOI:10.1002/jhet.282
    日期:——
    1:1:3 in solventless reaction in presence of NiCl2/KI afforded 1,5‐diaryl‐3‐thioxo‐2,4‐ diazaspiro[5.5]undecane‐7,11‐dione/1,5‐diaryl‐2,4‐diazaspiro[5.5]undecane‐3,7,11‐trione analogues and 7,11‐diaryl‐9‐thioxo‐2,4,8,10‐tetraazaspiro[5.5]undecane‐1,3,5,‐trione/7,11‐diaryl‐2,4,8,10‐tetraazaspiro[5.5] undecane‐1,3,5,9‐tetraone analogues, respectively. The similar condensation of cyclohexane‐1,3‐dione/cyclohexanone
    NiCl 2存在下无溶剂反应中摩尔比为1:1:3的环己烷-1,3-二酮/巴比妥酸,硫脲/脲和芳香醛的缩合反应/ KI提供1,5-二芳基-3-硫代氧2-2,4-二氮杂螺[5.5]十一烷-7,11-二酮/ 1,5-二芳基-2,4-二氮杂螺[5.5]十一烷-3,7,11 -trione类似物和7,11-diaryl-9-thioxo-2,4,8,10-tetraazaspiro [5.5]十一烷-1,3,5,trione / 7,11-diaryl-2-2,4,8,10 -tetraazaspiro [5.5]十一烷-1,3,5,9-四酮类似物。环己烷-1,3-二酮/环己酮,硫脲/脲和芳香醛/杂芳醛在回流的甲醇中以1:1:1的类似比例缩合得到4-芳基/杂芳基-2-硫代氧杂1 2,3,4,5,6,7,8-八氢喹唑啉-5,4-芳基/杂芳基,1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹唑啉-2,5-二酮类似物和4-芳基/杂芳基-1
  • 1,3,4-Triarylpyrazoles Containing 2-Thioxoimidazolidinones and Different Fused Systems: Synthesis and Antimicrobial Activity
    作者:N. M. Khalifa、A. S. El-Sayed、S. S. Abd El-Karim、E. S. Hassan、E. S. Nossier、A. G. Shalaby
    DOI:10.1134/s1070363218120277
    日期:2018.12
    A group of new analogs of 1,3,4-trisubstituted pyrazoles functionalized 2-thioxoimidazolidinones and fused heterocyclic systems are synthesized. Their tests of antimicrobial activity against several bacterial and fungal strains indicated relatively high activity. The composition of the novel products was elucidated from spectroscopic data.
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