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(R)-4-((Z)-4-Ethoxycarbonyl-but-1-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 175134-79-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-4-((Z)-4-Ethoxycarbonyl-but-1-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (4R)-4-[(Z)-5-ethoxy-5-oxopent-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
(R)-4-((Z)-4-Ethoxycarbonyl-but-1-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
175134-79-9
化学式
C17H29NO5
mdl
——
分子量
327.421
InChiKey
QCKLRAXOOQJOSM-CHOZFAJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of curacin A
    作者:Michael Z. Hoemann、Konstantinos A. Agrios、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02337-2
    日期:1996.2
    Curacin A (1) was synthesized in a convergent manner. The key steps were (1) a Julia coupling to establish the stereochemistry of the C(7–10) diene, (2) a Wittig reaction to establish the stereochemistry of the C(3–4) alkene, and (3) a dehydrative cyclization to form the thiazoline ring system.
    以收敛的方式合成了姜黄素A(1)。关键步骤是(1)建立Julia偶联以建立C(7-10)二烯的立体化学,(2)Wittig反应以建立C(3-4)烯烃的立体化学,和(3)脱水环化形成噻唑啉环系统。
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