sodium;[3-[[2-(carboxylatomethoxy)benzoyl]amino]-2-methoxypropyl]mercury;hydrate | 492-18-2

• 物质功能分类: 原料药 - 泌尿系统用药 - 利尿药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium;[3-[[2-(carboxylatomethoxy)benzoyl]amino]-2-methoxypropyl]mercury;hydrate
• CAS: 492-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₇HgNNaO₆
• 分子量: 506.86
• InChiKey: QGGPRJRKWYRGKR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2025

制备方法与用途

Mersalyl（Salirgan）是一种有效的血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子1(HIF-1)诱导剂，能够促进VEGF和ENO1 mRNA的表达。此外，美沙利还具有利尿作用[1][2][3]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺米隆 、 在 三氟乙酸五氟苯酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sodium;[3-[[2-(carboxylatomethoxy)benzoyl]amino]-2-methoxypropyl]mercury;hydrate
  参考文献：
  名称：

  [(Cp-R)M(CO)3] (M= Re or 99mTc) Conjugates for Theranostic Receptor Targeting

  摘要：

  通过二聚环戊二烯衍生物的反向Diels-Alder合成方法，可以制备99mTc的环戊二烯基配合物。到目前为止，此方法仅限于包含直接共轭到Cp环上的羧酸基衍生物，导致产生的配合物为[(C5H5COOH) 99m Tc(CO)3]和[(C5H5CONH-R)99mTc(CO)3]。通过Curtius重排引入-NCO基团，随后在原位与醇或胺反应，得到[(C5H5NHCO-OR)2]和[(C5H5NHCO-NHR)2]。为了增加Cp环和功能基团之间的间隔长度，引入了亚甲基和乙烯基间隔，从而得到C5H5-CH2COOH和C5H5-C2H4COOH。后一种Cp衍生物与[99mTcO4)]-反应，并在CO释放/还原剂的存在下，形成相应的[(C5H5-spacer-COOH) 99mTc(CO)3]配合物。羧酸基可以衍生出定位功能，导致结构改变的受体结合配合物，其中99mTc用于成像，铼用于治疗。通过与相应的铼化合物进行HPLC比较，评估了99mTc配合物的性质。

  DOI：

  10.2533/chimia.2013.267