sodium;[3-[[2-(carboxylatomethoxy)benzoyl]amino]-2-methoxypropyl]mercury;hydrate | 492-18-2

• 物质功能分类: 原料药 - 泌尿系统用药 - 利尿药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium;[3-[[2-(carboxylatomethoxy)benzoyl]amino]-2-methoxypropyl]mercury;hydrate
• CAS: 492-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₇HgNNaO₆
• 分子量: 506.86
• InChiKey: QGGPRJRKWYRGKR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2025

制备方法与用途

Mersalyl（Salirgan）是一种有效的血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子1(HIF-1)诱导剂，能够促进VEGF和ENO1 mRNA的表达。此外，美沙利还具有利尿作用[1][2][3]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺米隆 、 在 三氟乙酸五氟苯酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sodium;[3-[[2-(carboxylatomethoxy)benzoyl]amino]-2-methoxypropyl]mercury;hydrate
  参考文献：
  名称：

  [(Cp-R)M(CO)3] (M= Re or 99mTc) Conjugates for Theranostic Receptor Targeting

  摘要：

  通过二聚环戊二烯衍生物的反向Diels-Alder合成方法，可以制备99mTc的环戊二烯基配合物。到目前为止，此方法仅限于包含直接共轭到Cp环上的羧酸基衍生物，导致产生的配合物为[(C5H5COOH) 99m Tc(CO)3]和[(C5H5CONH-R)99mTc(CO)3]。通过Curtius重排引入-NCO基团，随后在原位与醇或胺反应，得到[(C5H5NHCO-OR)2]和[(C5H5NHCO-NHR)2]。为了增加Cp环和功能基团之间的间隔长度，引入了亚甲基和乙烯基间隔，从而得到C5H5-CH2COOH和C5H5-C2H4COOH。后一种Cp衍生物与[99mTcO4)]-反应，并在CO释放/还原剂的存在下，形成相应的[(C5H5-spacer-COOH) 99mTc(CO)3]配合物。羧酸基可以衍生出定位功能，导致结构改变的受体结合配合物，其中99mTc用于成像，铼用于治疗。通过与相应的铼化合物进行HPLC比较，评估了99mTc配合物的性质。

  DOI：

  10.2533/chimia.2013.267

文献信息

• [(Cp-R)M(CO)3] (M= Re or 99mTc) Conjugates for Theranostic Receptor Targeting
  作者：Daniel Can、Paul Schmutz、Samer Sulieman、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.2533/chimia.2013.267

  日期：——

  Cyclopentadienyl complexes of 99mTc became accessible via a retro Diels-Alder synthetic approach of dimerized cyclopentadiene derivatives. So far, this approach was limited to derivatives comprising a carboxylic acid group, directly conjugated to the Cp-ring, leading to complexes [(C5H5COOH) 99m Tc(CO)3] and [(C5H5CONH-R)99mTc(CO)3], respectively. The introduction of an –NCO group via Curtius rearrangement and subsequent in situ reactions with alcohols or amines gave [(C5H5NHCO-OR)2] and [(C5H5NHCO-NHR)2]. To increase the spacer lengths between the Cp-ring and the functional groups, methylene and ethylene spacers were introduced to yield C5H5-CH2COOH and C5H5-C2H4COOH respectively. The latter Cp-derivatives reacted with [99mTcO4)]- and in the presence of CO releasing/reducing agents to the corresponding [(C5H5-spacer-COOH) 99mTc(CO)3] complexes. The carboxylato groups can be derivatized with targeting functions, leading to structurally altered receptor binding complexes, with 99mTc for imaging and with rhenium for therapy. The nature of the 99mTc complexes was assessed by HPLC comparison with the corresponding rhenium compounds.

  通过二聚环戊二烯衍生物的反向Diels-Alder合成方法，可以制备99mTc的环戊二烯基配合物。到目前为止，此方法仅限于包含直接共轭到Cp环上的羧酸基衍生物，导致产生的配合物为[(C5H5COOH) 99m Tc(CO)3]和[(C5H5CONH-R)99mTc(CO)3]。通过Curtius重排引入-NCO基团，随后在原位与醇或胺反应，得到[(C5H5NHCO-OR)2]和[(C5H5NHCO-NHR)2]。为了增加Cp环和功能基团之间的间隔长度，引入了亚甲基和乙烯基间隔，从而得到C5H5-CH2COOH和C5H5-C2H4COOH。后一种Cp衍生物与[99mTcO4)]-反应，并在CO释放/还原剂的存在下，形成相应的[(C5H5-spacer-COOH) 99mTc(CO)3]配合物。羧酸基可以衍生出定位功能，导致结构改变的受体结合配合物，其中99mTc用于成像，铼用于治疗。通过与相应的铼化合物进行HPLC比较，评估了99mTc配合物的性质。