2-benzoylimidazole | 38353-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylimidazole
• 英文别名: (1H-imidazole-2-yl) (phenyl)methanone；(1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methanone；(1H-imidazol-2-yl)-phenyl-methanone；(1H-imidazol-2-yl)-phenyl ketone；(1H-Imidazol-2-yl)-phenyl-keton；1H-Imidazol-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 38353-02-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD00707818
• 分子量: 172.186
• InChiKey: JUVDEAXMLQQRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  372.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >25.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylimidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-chloro-phenyl)-(1H-imidazol-2-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Analgesic imidazolemethanols

  摘要：

  通用公式##STR1##中的.alpha.，.alpha.-二日记亚咪唑-2-甲醇，其中R.sub.1 -R.sub.10相同或不同，每个代表氢或卤素原子或三氟甲基或叔丁基基团，其中至少一个R.sub.1 -R.sub.10为卤素、三氟甲基或叔丁基；R.sub.11和R.sub.12相同或不同，每个代表氢原子、烷基、苯基或卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.13代表氢原子或较低烷基基团、较低烷氧甲基基团、苯基烷基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）、烯基基团、苯基（较低）烷氧甲基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）或苯磺酰基团（其中苯基部分可由一个或多个烷基基团取代）的描述。这些化合物及其无毒酸盐具有厌食活性。其中某些化合物具有与吗啡相当的镇痛活性，但没有其严重的副作用。描述了其制造过程和用途组成。

  公开号：

  US04152441A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸妥拉唑林 在 potassium permanganate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到2-benzoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Campos, Elena Ma.; Jimenez, Rogelio; Martinez, Flor, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 2, p. 841 - 850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation, Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030018025A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein R 1 represents optionally substituted aryl, heteroaryl, arylalkyl, or cycloalkyl groups; X, Z, and Y are optionally substituted nitrogen or carbon atoms; R 3 and R 4 are organic or inorganic substitutents which may togther form ring structutes; m is zero, one or two; and R 5 and R 6 are are organic or inorganic substituents; and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  揭示了以下式的化合物： 其中R1代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、芳基烷基或环烷基基团；X、Z和Y为可选择地取代的氮或碳原子；R3和R4为有机或无机取代基，可能共同形成环结构；m为零、一或二；R5和R6为有机或无机取代基； 以及其药学上可接受的盐， 这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，作用于脑多巴胺受体亚型或其前药，并可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Fused Imidazopyrazine N-Oxide Skeletons
  作者：Volkan Taşdemir、Burak Kuzu、Meltem Tan、Hasan Genç、Nurettin Menges

  DOI：10.1055/s-0037-1610859

  日期：2019.2

  propargyl groups into oxime groups. N-Propargyl monooxime imidazole derivatives were cyclized by treatment with CuI to give various imidazopyrazine N-­oxides. Several copper salts, such as CuOAc, CuSO4, and CuOTf, formed the same cyclization product. This cyclization reaction occurred only in the presence of Cu(I) or Cu(II) salts; other transition metals such as Au, Ag, In, and Fe did not yield cyclic products

  N-Propargyl-2-aroylimidazoles 合成并转化为相应的酮肟。在各种条件下，通过将羰基或羰基和炔丙基转化为肟基团，形成了几种单和二酮肟咪唑衍生物。N-炔丙基单肟咪唑衍生物通过用CuI处理而环化，得到各种咪唑并吡嗪N-氧化物。几种铜盐，如 CuOAc、CuSO4 和 CuOTf，形成相同的环化产物。这种环化反应仅在 Cu(I) 或 Cu(II) 盐存在下发生；其他过渡金属如 Au、Ag、In 和 Fe 没有产生环状产物。使用核无关化学位移法计算双环的芳香性。
• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF SUMO RELATED MODIFICATION OF CRMP2 AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE LA MODIFICATION LIÉE AU SUMO DE CRMP2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018144900A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的小分子，其作为小泛素样修饰物（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的抗体，用作治疗与电压门控钠通道1.7（Nav1.7）相关的瘙痒、嗅觉丧失、偏头痛事件和/或疼痛（例如，神经病性疼痛）的治疗药物。
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• Easy access to secondary and tertiary alcohols <i>via</i> metal-free and light mediated radical carbonyl allylation
  作者：Benjamin Rui Peng Yip、Kumar Bhaskar Pal、Junjie Desmond Lin、Yuan Xu、Mrinmoy Das、Jiande Lee、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/d1cc04585g

  日期：——

  Here we report a strategy for carbonyl addition with unactivated alkenes using an organic photocatalyst on both aldehyde and ketone substrates. This protocol grants us a good alternative to the traditional Barbier–Grignard allylation that exhibits poor functional group tolerance. With this method the stoichiometric use of metals can be avoided, high atom economy can be achieved and fewer by-products

  在这里，我们报告了使用有机光催化剂在醛和酮底物上与未活化的烯烃进行羰基加成的策略。该协议为我们提供了一种很好的替代传统 Barbier-Grignard 烯丙基化的方法，后者表现出较差的官能团耐受性。使用这种方法可以避免金属的化学计量使用，可以实现高原子经济性并产生更少的副产物。