8-(2-methoxyethoxy)methoxy-7-bromo-5-methylquinoline | 422550-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(2-methoxyethoxy)methoxy-7-bromo-5-methylquinoline
• 英文别名: 7-bromo-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-methylquinoline
• CAS: 422550-78-5
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₃
• 分子量: 326.19
• InChiKey: XZJGKCOAKSDOBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,O-dimethylhydroxylaminocarbonyl)diphenylmethane 、 8-(2-methoxyethoxy)methoxy-7-bromo-5-methylquinoline 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 1-(3-benzylphenyl)-1-(8-(2-methoxyethoxy)methoxy-5-methylquinolin-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Aza-and polyaza-naphthalenly ketones useful as hiv integrase inhibitors

  摘要：

  某些氮杂萘基酮和多氮杂萘基酮，包括某些喹啉基和萘啉基酮，被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗或延缓艾滋病发作方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗或延缓艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20050010048A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-甲基喹啉-8-醇 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-(2-methoxyethoxy)methoxy-7-bromo-5-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Aza-and polyaza-naphthalenly ketones useful as hiv integrase inhibitors

  摘要：

  某些氮杂萘基酮和多氮杂萘基酮，包括某些喹啉基和萘啉基酮，被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗或延缓艾滋病发作方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗或延缓艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20050010048A1

文献信息

• Cycloalkyl ketoamides derivatives useful as cathepsin k inhibitors
  申请人：Catalano George John

  公开号：US20050054819A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文介绍了环状酰胺类酮衍生物，其作为卡他普星K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备这种环状酰胺类酮衍生物的方法，以及使用它们治疗与增强骨转换相关的疾病（包括骨质疏松症），最终可导致骨折的方法。
• AZA-AND POLYAZA-NAPHTHALENYL KETONES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1333831A2

  公开（公告）日：2003-08-13
• [EN] AZA-AND POLYAZA-NAPHTHALENYL KETONES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] AZA- ET POLYAZA-NAPHTALENYL CETONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002036734A2

  公开（公告）日：2002-05-10

  Certain aza- and polyaza-naphthalenyl ketones including certain quinolinyl and naphthyridinyl ketones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment or the delay in the onset of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.