5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑 | 73096-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑
• 中文别名: 5-邻碘苯基四氮唑
• 英文名称: 5-(2-iodophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-iodophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 73096-40-9
• 化学式: C₇H₅IN₄
• mdl: MFCD07779116
• 分子量: 272.048
• InChiKey: BISBCDUUTDMGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-(2-Iodophenyl)-1H-tetrazole

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 73096-40-9
分子式： C7H5IN4
5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 214°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Aminopyrimidines as Potent Agonists for the Bitter Taste Receptor TAS2R14

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01997
• 作为产物：
  描述：

  2-碘氰基苯 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到5-(2-碘苯基)-1H-四氮唑
  参考文献：
  名称：

  ñ -杂环（四唑） -稳定pseudocyclicλ 3 -iodane：合成和反应性

  摘要：

  一个Ñ -杂环（四唑） -稳定pseudocyclicλ 3 -iodane合成和其热稳定性和氧化还原活性进行了研究。同时进行热重分析和差示扫描量热法显示，多价碘化合物在127°C时开始降解，并在147°C时显示出明显的放热分解峰，这明显比带有单价碘的母体四唑更明显。通过循环伏安法测定的还原电位为-0.38 V vs AgNO 3| Ag在二甲基亚砜中的扫描速率为0.02 V / s。多价碘化合物的氧化能力通过将硫代苯甲醚氧化为亚砜和将硫代苯甲酰胺氧化二聚为3,5-二苯基-1,2,4-噻二唑来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150995

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Hydroamination of Alkenes with 5-Substituted Tetrazoles: Facile Access to 2,5-Disubstituted Tetrazoles and Asymmetric Intermolecular Hydroaminations
  作者：Kenzo Yahata、Yuki Kaneko、Shuji Akai

  DOI：10.1248/cpb.c20-00068

  日期：2020.4.1

  Herein, we describe a novel synthetic method for 2,5-disubstituted tetrazoles from 5-substituted tetrazoles using cobalt-catalyzed intermolecular hydroamination reaction of nonactivated olefins. Owing to its mild conditions, the method enabled the use of substrates having acid-labile functional groups, such as silyloxy and methoxymethyloxy groups. By using optically active cobalt complexes, asymmetric

  在这里，我们描述了一种使用钴催化的非活化烯烃的分子间加氢胺化反应从5个取代的四唑合成2，5-二取代的四唑的新方法。由于其温和的条件，该方法使得能够使用具有对酸不稳定的官能团如甲硅烷氧基和甲氧基甲氧基的底物。通过使用光学活性的钴配合物，非活性烯烃的不对称分子间氢化胺化反应（合成有机化学中的长期挑战）被开发出来，以生产光学活性的二取代的四唑。
• A practical synthesis of 5-substituted tetrazoles
  作者：Jean Boivin、Suren Husinec、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00725-n

  日期：1995.10

  Nitrosation of N-formyl amidrazones 8a–g with sodium nitrite-aqueous hydrochloric acid gives tetrazoles 10a–g in good yields.

  用亚硝酸钠-盐酸水溶液亚硝化8a-g N-甲酰胺基酰胺，可得到高产率的四唑10a-g。
• [EN] COUPLING REACTIONS USEFUL IN THE PREPARATION OF (1H-TETRAZOL-5-YL)-BIPHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] REACTIONS DE COUPLAGE UTILISEES POUR LA PREPARATION DE DERIVES (1H-TETRAZOL-5-YL)-BIPHENYL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005075462A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a process for the manufacture of intermediates that may be used for the manufacture of ARBs (also called angiotension II receptor antagonists or AT1 receptor antagonists) comprising as a common structural feature a (lH-tetrazol-5-yl)-biphenyl ring. Form PCT/ISA/210 (continuation of first sheet (3)) (January 2004)

  本发明涉及一种制造中间体的方法，该中间体可用于制造ARB（也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂），其中具有一个共同的结构特征，即（1H-四唑-5-基）-联苯环。PCT/ISA/210表格（第一张纸的延续）（2004年1月）
• Coupling reactions useful in the preparation of (1h-tetrazol-5-yl) biphenyl derivatives
  申请人：Krell Christoph

  公开号：US20070129413A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to a process for the manufacture of intermediates that may be used for the manufacture of ARBs (also called angiotension II receptor antagonists or AT1 receptor antagonists) comprising as a common structural feature a (1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl ring. Form PCT/ISA/210 (continuation of first sheet (3)) (January 2004)

  本发明涉及一种制造中间体的方法，该中间体可用于制造ARBs（也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂），其具有（1H-四唑-5-基）-联苯环作为共同的结构特征。来自PCT/ISA/210的形式（第一张纸的延续）（2004年1月）。
• COUPLING REACTIONS USEFUL IN THE PREPARATION OF (1H-TETRAZOL-5-YL) BIPHENYL DERIVATIVES
  申请人：Krell Christoph

  公开号：US20100152458A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a process for the manufacture of intermediates that may be used for the manufacture of ARBs (also called angiotension II receptor antagonists or AT 1 receptor antagonists) comprising as a common structural feature a tetrazole ring.

  本发明涉及一种用于制造中间体的过程，该中间体可用于制造ARBs（也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂），其共同结构特征为四唑环。

表征谱图