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5-fluoro-2-oxospiro[1,3-dioxane-1',3-[3H]indol] | 869224-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2-oxospiro[1,3-dioxane-1',3-[3H]indol]
英文别名
5'-fluorospiro[1,3-dioxane-2,3'-1H-indole]-2'-one
5-fluoro-2-oxospiro[1,3-dioxane-1',3-[3H]indol]化学式
CAS
869224-26-0
化学式
C11H10FNO3
mdl
——
分子量
223.204
InChiKey
PWPMIEDZSZIMDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel indoline-2,3-dione derivatives as inhibitors of aminopeptidase N (APN)
    摘要:
    Aminopeptidase N (APN/CD13), as a zinc-containing ectoenzyme, plays a critical role in the process of tumor angiogenesis, invasion and metastasis. Through the docking-based virtual screening of chemical databases and the further activity assay, we discovered that compound 10c exhibits potent and selective inhibitory ability towards APN. In addition, a series of indoline-2,3-dione derivates have been designed and synthesized as APN inhibitors. The results of preliminary activity evaluation showed that compound 12a (IC50 = 0.074 +/- 0.0026 mu M) exhibited the best inhibitory activity against APN, which could be used for further anticancer agent research. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.06.024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计,合成和抗肿瘤活性研究,该抑制剂含有基于isatin的帽和基于邻苯二胺的锌结合基团。
    摘要:
    作为表观遗传学研究的热门话题,组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)与许多疾病,尤其是癌症有关。进一步的研究表明,不同的HDAC亚型在多种肿瘤类型中起着不同的作用。在本文中,已经设计并通过支架跳跃策略合成了一系列具有基于靛红的帽和基于邻苯二胺的锌结合基团的HDAC抑制剂。在这些化合物中,与阳性对照恩替司他(MS-275)相比,最有效的化合物9n对多种肿瘤细胞系表现出相似的,甚至不是更好的HDAC抑制作用和抗增殖活性。此外,与MS-275(HDAC1、2和3的IC50值分别为0.163、0.396和0.605µM)相比,化合物9n的HDAC1、2和3的IC50值分别为0.032、0.256和0.311µM,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.03.036
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文献信息

  • Pyrimidoindolones and methods for using same
    申请人:Dollings Jeffrey Paul
    公开号:US20050250798A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.
    揭示了一种新型的嘧啶吲哚酮化合物。还揭示了使用这些嘧啶吲哚酮化合物的方法,以及包含这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性疾病、骨关节炎和细胞凋亡相关的疾病和其他情况中的应用。
  • PYRIMIDOINDOLONES AND METHODS FOR USING SAME
    申请人:Dollings Jeffrey Paul
    公开号:US20070270587A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.
    本发明揭示了新型嘧啶并吲哚酮类化合物。还揭示了使用这些嘧啶并吲哚酮类化合物和含有这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性、骨关节炎和细胞凋亡等疾病和其他相关病症方面的方法。
  • US7256198B2
    申请人:——
    公开号:US7256198B2
    公开(公告)日:2007-08-14
  • Novel indoline-2,3-dione derivatives as inhibitors of aminopeptidase N (APN)
    作者:Kang Jin、Xiaopan Zhang、Chunhua Ma、Yingying Xu、Yumei Yuan、Wenfang Xu
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.06.024
    日期:2013.5
    Aminopeptidase N (APN/CD13), as a zinc-containing ectoenzyme, plays a critical role in the process of tumor angiogenesis, invasion and metastasis. Through the docking-based virtual screening of chemical databases and the further activity assay, we discovered that compound 10c exhibits potent and selective inhibitory ability towards APN. In addition, a series of indoline-2,3-dione derivates have been designed and synthesized as APN inhibitors. The results of preliminary activity evaluation showed that compound 12a (IC50 = 0.074 +/- 0.0026 mu M) exhibited the best inhibitory activity against APN, which could be used for further anticancer agent research. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.
  • Design, synthesis and anti-tumor activity study of novel histone deacetylase inhibitors containing isatin-based caps and o -phenylenediamine-based zinc binding groups
    作者:Shuai Gao、Jie Zang、Qianwen Gao、Xuewu Liang、Qinge Ding、Xiaoyang Li、Wenfang Xu、C. James Chou、Yingjie Zhang
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.03.036
    日期:2017.6
    As a hot topic of epigenetic studies, histone deacetylases (HDACs) are related to lots of diseases, especially cancer. Further researches indicated that different HDAC isoforms played various roles in a wide range of tumor types. Herein a novel series of HDAC inhibitors with isatin-based caps and o-phenylenediamine-based zinc binding groups have been designed and synthesized through scaffold hopping
    作为表观遗传学研究的热门话题,组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)与许多疾病,尤其是癌症有关。进一步的研究表明,不同的HDAC亚型在多种肿瘤类型中起着不同的作用。在本文中,已经设计并通过支架跳跃策略合成了一系列具有基于靛红的帽和基于邻苯二胺的锌结合基团的HDAC抑制剂。在这些化合物中,与阳性对照恩替司他(MS-275)相比,最有效的化合物9n对多种肿瘤细胞系表现出相似的,甚至不是更好的HDAC抑制作用和抗增殖活性。此外,与MS-275(HDAC1、2和3的IC50值分别为0.163、0.396和0.605µM)相比,化合物9n的HDAC1、2和3的IC50值分别为0.032、0.256和0.311µM,
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