5-vinyl-1,2,3,4-tetrazole | 18755-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-vinyl-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 5-vinyltetrazole；5-vinyl-1H-tetrazole；5-ethenyl-2H-tetrazole
• CAS: 18755-47-0
• 化学式: C₃H₄N₄
• mdl: MFCD00186445
• 分子量: 96.0916
• InChiKey: VTQMJCSAHXYXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-vinyl-1,2,3,4-tetrazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到5-(1,2-dibromoethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  合成含四唑的buta-1,3-diynes的新方法：1,4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）buta-1,3-的全合成狄恩

  摘要：

  报道了一种全合成1，4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）丁-1，3-二炔的方法。合成的1,4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）丁1,3-二炔的合成方法可用于获得不同的2,5-双（四唑- 5-基）二取代的五元杂环（例如噻吩，吡咯，呋喃等），以及用于合成新型导电和高能聚合物的含四唑的单体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151217
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 sodium azide 作用下， 反应 3.5h， 以59%的产率得到5-vinyl-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  火成岩粉末作为多相多氧化物纳米催化剂在聚乙二醇中合成 5-取代-1H-四唑

  摘要：

  报道了使用火成岩纳米粉作为非均相和可回收的多氧化物纳米催化剂合成5-取代-1H-四唑。最初采用球磨法制备火成岩纳米粉体。然后，通过FTIR、FESEM、XRF、XRD、Histogram和EDS等不同的光谱、显微和热重技术对制备的火成岩纳米粉的结构、形貌和磁性进行了表征。仪器分析表明，制备的火成岩粉末是Si、Al、Ca、Mg、Fe、Na、Mn、Sr等金属氧化物的混合物，在5-取代-1H的合成中表现出优异的催化性能。 -四唑通过叠氮化钠和腈化合物之间的[3 + 2]环加成反应。各种脂肪族和芳香族腈与叠氮化钠在催化量的火成岩纳米粉存在下在 80 o C 温度下在 PEG-400 中反应。该方案简单快速，获得的四唑收率合适。火成岩纳米粉末易于获取、可重复使用，并具有进一步应用于酸催化有机合成和工业需求的潜力。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02421-7

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014150646A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式（I）。
• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105063A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：
• Synthesis and properties of amphoteric copolymer of 5-vinyltetrazole and vinylbenzyl phosphonic acid
  作者：Hongting Pu、Haochuan Luo、Decheng Wan

  DOI：10.1002/pola.26747

  日期：2013.8.15

  5‐vinyltetrazole (VT) and diisopropyl‐p‐vinylbenzyl phosphate (DIPVBP) via free radical polymerization is studied. The reactivity ratio of VT and DIPVBP, which is calculated from Kelen‐Tudos plot, is 0.251 and 0.345, respectively. The amphoteric copolymer of VT and diisopropyl‐p‐vinylbenzyl phosphonic acid (poly(VT‐co‐VBPA)) is obtained from hydrolysis of the copolymer of VT and DIPVBP (poly(VT‐co‐DIPVBP))

  已经研究了两性聚合物的各种应用，例如从无机盐混合物中分离低分子量有机分子，选择性离子迁移，通过具有生物学意义的膜的药物递送，离子药物和蛋白质的分离以及酒精和水的分离。典型的两性聚合物由弱碱和弱酸基团组成。在本研究中，研究了5-乙烯基四唑（VT）和磷酸二异丙酯-对乙烯基苄基酯（DIPVBP）通过自由基聚合的共聚作用。根据Kelen-Tudos图计算得出的VT和DIPVBP的反应率分别为0.251和0.345。VT和二异丙基对乙烯基苄基膦酸的两性共聚物（聚（VT- co‐VBPA））是通过VT和DIPVBP（poly（VT‐ co‐ DIPVBP））共聚物的水解获得的。聚（VT- co- VBPA）在190°C时具有热稳定性。两性聚（VT- co- VBPA）的无水质子电导率在170°C时可达到1.54× 10-4 S cm -1，活化能为114.7 kJ mol -1。©2013 Wiley
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010530A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药用盐及其前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，携带药用载体；新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性所特征化的增殖性疾病。
• Adjustment of the performance and stability of isostructural zeolitic tetrazolate-imidazolate frameworks
  作者：Hai-Zhen Li、Dong-Ying Du、Yayong Sun、Fei Wang、Jian Zhang

  DOI：10.1039/d0dt00791a

  日期：——

  By changing the substituents of tetrazole ligands, adjustment of the performance and stability of isostructural zeolitic tetrazolate-imidazolate frameworks was realized.

  通过改变四唑配体的取代基，实现了对同构沸石四唑-咪唑酮骨架的性能和稳定性的调整。