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(S)-methyl 2-methyl-4-oxo-4-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)butanoate
(S)-methyl 2-methyl-4-oxo-4-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)butanoate | 1428647-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 2-methyl-4-oxo-4-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)butanoate
英文别名
methyl (2S)-2-methyl-4-oxo-4-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate
CAS
1428647-01-1
化学式
C
15
H
17
NO
5
mdl
——
分子量
291.304
InChiKey
BHXASLLGSVGGKS-JQWIXIFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
72.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R,E)-methyl 4-oxo-4-(2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)but-2-enoate
1428647-00-0
C
14
H
13
NO
5
275.261
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-3-((2S,3R,4S)-4-methyl-5-oxo-2-tridecyltetrahydrofuran-3-carbonyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
1428647-07-7
C
28
H
41
NO
5
471.637
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-methyl 2-methyl-4-oxo-4-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)butanoate
在
lithium hydroxide monohydrate
、
双氧水
、
N,N-二异丙基乙胺
、
di-n-butylboron trifluoromethanesulphonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(-)-dihydroprotolichesterinic acid
参考文献:
名称:
非有机选择性向手性富马酸酯中添加单有机铜酸盐:(-)-dihydroprotolichesterinic酸的反应发展和合成
摘要:
公开了对单有机单酸酯Li [RCuI]的非对映选择性共轭加成到手性γ-烷氧基巴豆酸酯和富马酸酯的最新研究。该方法已应用于迄今为止最短的(-)-dihydroprotolichesterinic acid的全合成,但未能成功制备其他由琥珀酸酯衍生的天然产物,例如毛果芸香碱和antrodinE。
DOI:
10.1016/j.tet.2015.05.023
作为产物:
描述:
富马酸单甲酯
在 CuI*0.75DMS 、
三甲基乙酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 13.17h, 生成
(S)-methyl 2-methyl-4-oxo-4-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)butanoate
参考文献:
名称:
通过将非对映选择性共轭物添加到手性富马酸酯上全合成 (-)-二氢原石蜡烯酸
摘要:
已经开发了多种单有机铜酸盐 Li[RCuI] 与手性富马酸盐的非对映选择性共轭加成,以提供功能化的琥珀酸盐。该反应的效用在 (-)-二氢原芥子烯酸的简明全合成中得到证明,该合成仅需要四个步骤,总产率为 31%。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2013.02.014
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