2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butanoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester | 69209-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butanoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: t-Butoxycarbonylvalylvaline, methyl ester；methyl 3-methyl-2-[[3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]butanoate
• CAS: 69209-75-2
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 330.425
• InChiKey: TZQHLJIYCPEEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butanoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butanoylamino)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines as MMP-13 inhibitors

  摘要：

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物： 其中： R1代表从氢、氨基、烷基、烯基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环和环烷基烷基中选择的基团，可选择取代； W代表氧、硫或═N—R′，其中R′如描述中定义； X1、X2和X3代表氮或—C—R6，其中R6如描述中定义； Y代表氧、硫、—NH或—N（C1-C6）烷基； Z代表氧、硫、—NR7，其中R7如描述中定义，且可选地是碳原子； n为1到8之间的整数； Z1代表—CR8R9，其中R8和R9如描述中定义； A代表芳香或非芳香、杂环或非杂环环系统； m为0到7之间的整数； R2代表如描述中定义的基团； R3代表氢、烷基、烯基、炔基或化学式2中的基团： 其中Z2、B、R5、P和q如描述中定义； 可选地，它们的外消旋体、异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物制剂，可用作特异性抑制剂13型基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US20020193377A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butanoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines as MMP-13 inhibitors

  摘要：

  从式(I)中选择的一种化合物：其中：R1代表从氢，氨基，烷基，烯基，氨基烷基，芳基，芳基烷基，杂环和环烷基烷基中选择的基团，可选地取代，W代表氧，硫或═N—R′，其中R′如描述中所定义，X1，X2和X3代表氮或—C—R6，其中R6如描述中所定义，Y代表氧，硫，—NH或—N（C1-C6）烷基，Z代表氧，硫，—NR7，其中R7如描述中所定义，和59可选的碳原子，n是1到8的整数，包括Z1代表—CR8R9，其中R8和R9如描述中所定义，A代表芳香或非芳香，杂环或非杂环环系，m是0到7的整数，基团R2如描述中所定义，R3代表氢，烷基，烯基，炔基或式2中的基团：其中Z2，B，R5，P和q如描述中所定义，可选地，它们的外消旋体、异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物制剂，可用作13型基质金属蛋白酶的特异性抑制剂。

  公开号：

  US20020193377A1

文献信息

• A strategy for generating alkyl radicals from aliphatic esters and lactones via sequential hydrolysis and photoinduced decarboxylation
  作者：Hikaru Saito、Takayuki Kanetake、Kazuyuki Osaka、Kousuke Maeda、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.020

  日期：2015.3

  photoinduced decarboxylation of methyl aliphatic esters lead to efficient generation of alkyl radicals under mild conditions. The generated alkyl radicals react with a variety of reagents to produce addition, reduction, and substitution products. In addition, the new tin and halogen free process for alkyl radical generation is applicable to a variety of aliphatic esters including those of dipeptides, steroids

  甲基脂族酯的顺序水解和光诱导的脱羧作用导致在温和条件下有效生成烷基。生成的烷基与多种试剂反应，生成加成，还原和取代产物。另外，用于产生烷基自由基的新的无锡和卤素的方法适用于多种脂族酯，包括二肽，类固醇，糖和内酯。
• CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20150284401A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.

  本发明涉及氟化剂，更具体地涉及手性非外消旋氟化剂，可用于对映选择性氟化，以及它们的合成、使用和其他相关主题。该氟化剂基于取代的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）骨架，并提供电子亲和性氟的对映选择性。
• QUINAZOLINES AS MMP-13 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1368324A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• US9701684B2
  申请人：——

  公开号：US9701684B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] QUINAZOLINES AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA MMP-13
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002064572A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A compound selected from those of formula (I): in which: R1 represents a group selected from hydrogen, amino, alkyl, alkenyl, aminoalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, and cycloalkylalkyl, optionally substituted, W represents oxygen, sulphur, or =N-R', in which R' is as defined in the description, X1, X2 and X3 represent nitrogen or -C-R6 in which R6 is as defined in the description, Y represents oxygen, sulphur, -NH, or -N(C1-C6)alkyl, Z represents oxygen, sulphur, -NR7 in which R7 is as defined in the description, and optionally carbon atom, n is an integer from 1 to 8 inclusive, Z1 represents -CR8R9 wherein R8 and R9 are as defined in the description, A represents aromatic or non-aromatic, heterocyclic or non-heterocyclic ring system, m is an integer from 0 to 7 inclusive, the group(s) R2 is (are) is as defined in the description, R3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or a group of formula: in which Z2, B, R5, P and q are as defined in the description, optionally, the racemic forms thereof, isomers thereof, N-oxydes thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.