ethyl 3-[[[-2-[[(4-cyanophenyl)amino]phenyl]-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl]carbonyl]pyridine-2-ylamino]propionate oxalate | 1223061-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-[[[-2-[[(4-cyanophenyl)amino]phenyl]-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl]carbonyl]pyridine-2-ylamino]propionate oxalate
• 英文别名: 3-([2-[(4-cyanophenylamino)methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid ethyl ester oxalate；ethyl 3-{[(2-{[(4-cyanophenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](pyridin-2-yl)amino}propanoate oxalate；DeacetamidineCyanoDabigatran-d3EthylEsterOxalate；ethyl 3-[[2-[(4-cyanoanilino)methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate;oxalic acid
• CAS: 1223061-77-5
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₇H₂₆N₆O₃
• 分子量: 572.577
• InChiKey: JMECGZWCALSAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[[[-2-[[(4-cyanophenyl)amino]phenyl]-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl]carbonyl]pyridine-2-ylamino]propionate oxalate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 甲磺酸达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  Dabigatran etexilate and related substances, processes and compositions, and use of the substances as reference standards and markers

  摘要：

  本发明涉及达比加群酯和相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酯样品中这些物质的方法，或者这些样品的药用盐或溶剂，以及分析达比加群酯样品的纯度的方法。此外，还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有相同物质的药物组合物的方法。

  公开号：

  EP2522662A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 甲酸铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 ethyl 3-[[[-2-[[(4-cyanophenyl)amino]phenyl]-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl]carbonyl]pyridine-2-ylamino]propionate oxalate
  参考文献：
  名称：

  Dabigatran etexilate and related substances, processes and compositions, and use of the substances as reference standards and markers

  摘要：

  本发明涉及达比加群酯和相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酯样品中这些物质的方法，或者这些样品的药用盐或溶剂，以及分析达比加群酯样品的纯度的方法。此外，还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有相同物质的药物组合物的方法。

  公开号：

  EP2522662A1

文献信息

• [EN] DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS<br/>[FR] ETÉXILATE DE DABIGATRAN ET SUBSTANCES, PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS S'Y RAPPORTANT ET UTILISATION DES SUBSTANCES COMME ÉTALONS DE RÉFÉRENCE ET MARQUEURS
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2012152855A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及达比加群酮乙酸酯及相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酮乙酸酯样品中这些物质的方法，或者其药学上可接受的盐或溶剂，以及分析达比加群酮乙酸酯样品纯度的方法。还提供了制备达比加群酮乙酸酯及相关物质的方法，以及含有这些物质的药物组合物。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LE DABIGATRAN ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2010045900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Intermediates for the preparation of dabigatran of formulae (VII-2HC1) and (VII-HC1), methods for their preparation and a method for preparation of dabigatran of formula (VIII) using these intermediates.

  用于制备化学式为（VII-2HC1）和（VII-HC1）的达比加群的中间体，其制备方法以及利用这些中间体制备化学式为（VIII）的达比加群的方法。
• 一种达比加群酯甲磺酸盐中间体的纯化方法
  申请人：苏州天马精细化学品股份有限公司

  公开号：CN106397403A

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及一种达比加群酯甲磺酸盐中间体的纯化方法,在良性溶剂中通过控制梯度结晶对达比加群酯甲磺酸盐中间体进行纯化。本发明纯化方法可以使得达比加群酯甲磺酸盐中间体的纯度大于95％，其他未知单一杂质小于0.15％，该中间体可以制备出符合原研药厂质量要求的达比加群酯甲磺酸盐产品。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DABIGATRAN
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2009111997A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A method for the manufacture of dabigatran of formula VIII, in which the product of a reaction of 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid chloride with ethyl-3-(pyridin-2- ylamino)propanoate, is converted to the hydrochloride using a hydrogen chloride solution producing the compound of formula III-HC1, in which the nitro group is reduced by means of a reaction with sodium dithionite, and the resulting compound of formula IV is subjected to a reaction with [(4-cyanophenyl)amino] acetic acid and oxalic acid, the product of this reaction Vl-oxal is then subjected to hydrolysis and a reaction with ammonium carbonate to produce the intermediate of formula VII-HCl, which is then converted to dabigatran by means of a reaction with hexyl chloroformate.

  一种制备化学式VIII的达比加群的方法，其中通过4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸氯化物与乙基-3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯反应生成的产物，使用氯化氢溶液转化为盐酸盐化合物III-HCl，其中硝基团通过与亚硫酸钠反应还原，生成的化合物IV经过与[(4-氰基苯基)氨基]乙酸和草酸反应，得到的产物VI-草酸盐经过水解和与碳酸铵反应，生成化学式VII-HCl的中间体，然后通过与己基氯甲酸酯反应将其转化为达比加群。
• DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS
  申请人：Serra Miralles Judit

  公开号：US20140076036A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及达比加群酯和相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记的用途。还提供了检测达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品中这些物质的过程，以及分析达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品纯度的过程。还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有它们的制药组合物的过程。