5-Hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole | 77528-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazol-5-ylmethanol
• CAS: 77528-60-0
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: YEWRYMJJBNLVRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-144 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole 在 氨 作用下， 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazol-5-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 457 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 Ru-carbon chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 5.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 5-Hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 457 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,5 or 6-Alkylaminoalkyl-2-alkyl-4,5,6,7-tetrahydro benzo[d]thiazoles
  申请人：Laboratoires Jacques Logeais

  公开号：US04337343A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  This invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## in which: R is selected from hydrogen and C.sub.1-6 alkyl and R' is selected from hydrogen and C.sub.1-6 alkyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. Said compounds are therapeutically useful for the treatment of circulatory insufficiencies.

  本发明涉及式I化合物：##STR1##其中：R选自氢和C1-6烷基，R'选自氢和C1-6烷基；及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物在治疗循环不足方面具有治疗用途。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MAILLARD, J.;DELAUNAY, P.;LANGLOIS, M.;PORTEVIN, B.;LEGEAI, J.;BENHARKATE+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 457-460
  作者：MAILLARD, J.、DELAUNAY, P.、LANGLOIS, M.、PORTEVIN, B.、LEGEAI, J.、BENHARKATE+

  DOI：——

  日期：——