2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-ethylamine | 340809-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-ethylamine
• 英文别名: 2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]ethanamine
• CAS: 340809-41-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: ZLXUSJPSWKCZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-ethylamine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-{2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-ethylamino}-butyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of novel 5-substituted 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of the potency-enhancing effect of 5-substitutions on the novel 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists led to the identification of several analogues with high affinities on the GnRH receptor. The syntheses and SARs of these 5-substituted-2-arylindole analogues are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00708-3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 在 四(三苯基膦)钯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of novel 5-substituted 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of the potency-enhancing effect of 5-substitutions on the novel 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists led to the identification of several analogues with high affinities on the GnRH receptor. The syntheses and SARs of these 5-substituted-2-arylindole analogues are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00708-3

文献信息

• SAR studies of novel 5-substituted 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists
  作者：Lin Chu、Jane-Ling Lo、Yi-Tien Yang、Kang Cheng、Roy G. Smith、Michael H. Fisher、Matthew J. Wyvratt、Mark T. Goulet

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00708-3

  日期：2001.2

  The discovery of the potency-enhancing effect of 5-substitutions on the novel 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists led to the identification of several analogues with high affinities on the GnRH receptor. The syntheses and SARs of these 5-substituted-2-arylindole analogues are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.